Hội chứng Hunter – Wikipedia

Hội chứng Hunter hoặc mucopolysaccharidosis type II ( MPS II ), là một bệnh lưu trữ lysosomal gây ra bởi sự thiếu hụt enzyme lysosomal 2 ). [2][3] Việc thiếu enzyme này làm cho heparan sulfate và dermatan sulfate tích tụ trong tất cả các mô cơ thể. [4] Những hóa chất này là các loại glycosaminoglycans (GAGs), còn được gọi là mucopolysacarit. Hội chứng Hunter là hội chứng MPS duy nhất biểu hiện di truyền lặn liên kết X. [4]

Các triệu chứng của hội chứng Hunter có thể so sánh với hội chứng MPS I. Hunter gây ra bất thường ở nhiều cơ quan, bao gồm xương, tim và hệ hô hấp. Trong trường hợp nghiêm trọng, điều này dẫn đến cái chết trong những năm thiếu niên. Không giống như MPS I, giác mạc giác mạc không liên quan đến căn bệnh này. [1]

Lịch sử [ chỉnh sửa ]

Hội chứng được đặt theo tên của bác sĩ Charles A. Hunter (1873, 1955), người đầu tiên đã mô tả nó vào năm 1917. [5][6]

Dấu hiệu và triệu chứng [ chỉnh sửa ]

Hội chứng Hunter có thể xuất hiện với nhiều kiểu hình. Theo truyền thống, hội chứng Hunter được phân loại là "nhẹ" hoặc "nặng" tùy thuộc vào sự hiện diện của các triệu chứng hệ thần kinh trung ương. Tuy nhiên, đây là một sự đơn giản hóa. Bệnh nhân với các dạng bệnh "suy yếu" hoặc "nhẹ" vẫn có thể bị các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng. Đối với bệnh nhân bị ảnh hưởng nghiêm trọng, quá trình lâm sàng là tương đối có thể dự đoán được; bệnh nhân thường sẽ chết khi còn nhỏ. Đối với những người có dạng bệnh nhẹ hơn, có nhiều kết quả hơn. Nhiều người sống ở độ tuổi 20 và 30, nhưng một số có thể có tuổi thọ gần như bình thường và thậm chí có thể có con. Các bất thường về tim và hô hấp là nguyên nhân gây tử vong thông thường cho bệnh nhân mắc các dạng bệnh nhẹ hơn. [2]

Các triệu chứng của hội chứng Hunter (MPS II) thường không rõ ràng khi sinh. Thông thường, các triệu chứng đầu tiên có thể bao gồm thoát vị bụng, nhiễm trùng tai, sổ mũi và cảm lạnh. Khi sự tích tụ của GAG tiếp tục trên khắp các tế bào của cơ thể, các dấu hiệu của hội chứng Hunter trở nên rõ ràng hơn. Ngoại hình thực tế của nhiều trẻ em mắc hội chứng Hunter bao gồm sự thô cứng đặc trưng ở các đặc điểm trên khuôn mặt của chúng, bao gồm trán nổi bật, mũi với một cây cầu dẹt và lưỡi mở rộng. Họ cũng có thể có một cái đầu lớn, cũng như một cái bụng mở rộng. Đối với các trường hợp nặng của MPS II, chẩn đoán thường được thực hiện trong độ tuổi từ 18 đến 36 tháng. Trong những trường hợp nhẹ hơn, bệnh nhân có biểu hiện tương tự như trẻ mắc hội chứng HurlerTHER Scheie và chẩn đoán thường được thực hiện trong độ tuổi từ 4 đến 8 tuổi. [2]

Việc lưu trữ GAG liên tục dẫn đến bất thường ở nhiều hệ cơ quan. Sau 18 tháng, trẻ bị MPS II nghiêm trọng có thể bị suy giảm phát triển và mất dần các kỹ năng. [1] Việc làm dày van tim và thành tim có thể dẫn đến suy giảm dần chức năng tim. Các bức tường của đường thở cũng có thể trở nên dày lên, dẫn đến bệnh tắc nghẽn đường thở. Khi gan và lá lách phát triển lớn hơn theo thời gian, bụng có thể trở nên căng cứng, khiến thoát vị dễ nhận thấy hơn. Tất cả các khớp chính có thể bị ảnh hưởng bởi hội chứng Hunter, dẫn đến cứng khớp và chuyển động hạn chế. Sự tham gia tiến bộ của khớp ngón tay và ngón tay cái dẫn đến giảm khả năng nhặt các vật nhỏ. Các tác động lên các khớp khác, chẳng hạn như hông và đầu gối, có thể làm cho việc đi lại bình thường ngày càng khó khăn. Nếu hội chứng ống cổ tay phát triển, chức năng tay có thể giảm thêm. Bản thân xương có thể bị ảnh hưởng, dẫn đến tầm vóc ngắn. Ngoài ra, có thể tìm thấy các tổn thương da màu sỏi, màu ngà ở phần trên cánh tay, chân và lưng trên của một số người mắc hội chứng Hunter. Những tổn thương da này được coi là bệnh lý cho bệnh. Cuối cùng, việc lưu trữ GAGs trong não có thể dẫn đến chậm phát triển với sự chậm phát triển trí tuệ sau đó và mất dần chức năng.

Độ tuổi khởi phát các triệu chứng và sự hiện diện / vắng mặt của rối loạn hành vi là yếu tố tiên đoán mức độ nghiêm trọng của bệnh ở những bệnh nhân rất trẻ. Rối loạn hành vi thường có thể bắt chước sự kết hợp của các triệu chứng rối loạn tăng động giảm chú ý, tự kỷ, rối loạn ám ảnh cưỡng chế và / hoặc rối loạn xử lý cảm giác, mặc dù sự tồn tại và mức độ của các triệu chứng khác nhau ở mỗi trẻ bị ảnh hưởng. Chúng thường bao gồm thiếu một cảm giác nguy hiểm và hung hăng thích hợp. Các triệu chứng hành vi của hội chứng Hunter nói chung trước khi bị thoái hóa thần kinh và thường gia tăng mức độ nghiêm trọng cho đến khi các khuyết tật tâm thần trở nên rõ rệt hơn. [7] Vào lúc chết, hầu hết trẻ em bị MPS II nghiêm trọng đều bị khuyết tật tâm thần nghiêm trọng và hoàn toàn phụ thuộc vào người chăm sóc chúng. [19659016] Sinh lý bệnh học [ chỉnh sửa ]

MPS II chủ yếu ảnh hưởng đến nam giới do di truyền lặn liên kết X của nó. Nó can thiệp vào khả năng của cơ thể để phá vỡ và tái chế mucopolysacarit cụ thể (GAGs). Hội chứng Hunter là một trong một số bệnh lưu trữ lysosomal liên quan được gọi là bệnh MPS. Không có khả năng phá vỡ một số GAG nhất định dẫn đến sự tích tụ không phù hợp của chúng trong các lysosome của tất cả các mô cơ thể.

Di truyền học [ chỉnh sửa ]

MPS II có kiểu di truyền lặn liên kết X.

Vì hội chứng Hunter là một rối loạn lặn liên kết với X, nên nó ảnh hưởng đến bệnh nhân nam . Gen IDS nằm trên nhiễm sắc thể X. Con cái thường có hai nhiễm sắc thể X, trong khi con đực thường có một nhiễm sắc thể X mà chúng được thừa hưởng từ mẹ và một nhiễm sắc thể Y mà chúng được thừa hưởng từ cha.

Nếu một con cái thừa hưởng một bản sao của alen đột biến cho MPS II, thì nó thường sẽ có một bản sao bình thường của gen IDS có thể bù cho alen đột biến. Điều này được biết đến như là một chất mang gen. Tuy nhiên, một con đực thừa hưởng nhiễm sắc thể X bị khiếm khuyết không có nhiễm sắc thể X khác để bù cho gen đột biến. Do đó, một phụ nữ sẽ cần phải thừa hưởng hai gen đột biến để phát triển Hội chứng Hunter, trong khi một bệnh nhân nam chỉ cần thừa hưởng một gen đột biến. Tuy nhiên, có thể một người mang mầm bệnh nữ bị ảnh hưởng do bất hoạt X, đây là một quá trình ngẫu nhiên.

Hóa sinh [ chỉnh sửa ]

Cơ thể con người phụ thuộc vào một loạt các phản ứng sinh hóa để hỗ trợ các chức năng quan trọng. Một trong những chức năng này là sự phân hủy của các phân tử sinh học lớn, đây là vấn đề tiềm ẩn trong hội chứng Hunter và các rối loạn lưu trữ liên quan.

Sinh hóa của hội chứng Hunter có liên quan đến một vấn đề trong một phần của mô liên kết được gọi là ma trận ngoại bào. Ma trận này được tạo thành từ nhiều loại đường và protein. Nó giúp hình thành khung kiến ​​trúc của cơ thể. Ma trận bao quanh các tế bào của cơ thể trong một tấm lưới có tổ chức và có chức năng như chất keo giữ các tế bào của cơ thể lại với nhau. Một trong những phần của ma trận ngoại bào là một phân tử được gọi là proteoglycan. Giống như nhiều thành phần của cơ thể, proteoglycan cần được phân hủy và thay thế. Khi cơ thể phá vỡ proteoglycan, một trong những sản phẩm tạo ra là mucopolysacarit (GAGs).

Trong hội chứng Hunter, vấn đề liên quan đến sự phân hủy của hai GAG: dermatan sulfate và heparan sulfate. Bước đầu tiên trong quá trình phân hủy dermatan sulfate và heparan sulfate cần có enzyme lysosomal I2S. Ở những người mắc hội chứng Hunter, enzyme này không hoạt động một phần hoặc hoàn toàn. Do đó, GAG tích tụ trong các tế bào trên khắp cơ thể, đặc biệt là trong các mô có chứa một lượng lớn dermatan sulfate và heparan sulfate. Tỷ lệ tích tụ GAGs không giống nhau đối với tất cả những người mắc hội chứng Hunter, dẫn đến một loạt các vấn đề y tế.

Chẩn đoán [ chỉnh sửa ]

Thử nghiệm sàng lọc trong phòng thí nghiệm đầu tiên cho rối loạn MPS là xét nghiệm nước tiểu cho GAGs. Các giá trị bất thường chỉ ra rằng rối loạn MPS có khả năng. Xét nghiệm nước tiểu đôi khi có thể bình thường ngay cả khi trẻ thực sự bị rối loạn MPS. Chẩn đoán xác định hội chứng Hunter được thực hiện bằng cách đo hoạt tính I2S trong huyết thanh, bạch cầu hoặc nguyên bào sợi từ sinh thiết da. Ở một số người mắc hội chứng Hunter, phân tích gen I2S có thể xác định mức độ nghiêm trọng lâm sàng.

Chẩn đoán trước sinh thường xuyên có sẵn bằng cách đo hoạt động enzyme I2S trong nước ối hoặc trong mô nhung mao màng đệm. Nếu một đột biến cụ thể được biết là chạy trong gia đình, xét nghiệm di truyền phân tử trước khi sinh có thể được thực hiện. Trình tự DNA có thể tiết lộ nếu ai đó là người mang mầm bệnh. [2]

Điều trị [ chỉnh sửa ]

Do có nhiều kiểu hình, việc điều trị rối loạn này được xác định cụ thể cho từng loại bệnh nhân. Cho đến gần đây, không có liệu pháp hiệu quả cho MPS II. Bởi vì điều này, chăm sóc giảm nhẹ đã được sử dụng. Tuy nhiên, những tiến bộ gần đây đã dẫn đến các loại thuốc có thể cải thiện khả năng sống sót và hạnh phúc ở những người mắc MPS II.

Liệu pháp thay thế enzyme [ chỉnh sửa ]

Idursulfase, một dạng tinh khiết của enzyme lysosomal bị mất, đã được thử nghiệm lâm sàng vào năm 2006 [8] và sau đó đã được Hoa Kỳ chấp thuận Quản lý dược phẩm như là một điều trị thay thế enzyme cho hội chứng Hunter. Idursulfase beta, một phương pháp điều trị thay thế enzyme khác, đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt.

Những tiến bộ gần đây trong liệu pháp thay thế enzyme (ERT) với idursulfase đã được chứng minh là cải thiện nhiều dấu hiệu và triệu chứng của MPS II, đặc biệt là nếu bắt đầu sớm trong bệnh. Sau khi dùng, nó có thể được vận chuyển vào các tế bào để phá vỡ GAG. Tuy nhiên, vì thuốc không thể vượt qua hàng rào máu não, nên nó sẽ không dẫn đến cải thiện nhận thức ở những bệnh nhân có triệu chứng hệ thần kinh trung ương nghiêm trọng. Ngay cả với ERT, việc điều trị các vấn đề về nội tạng khác nhau từ nhiều chuyên gia y tế là cần thiết. [2]

Ghép tủy xương và tế bào gốc chỉnh sửa ]

Ghép tủy xương và tế bào gốc tạo máu Ghép (HSCT) đã được sử dụng như phương pháp điều trị trong một số nghiên cứu. [9][10] Trong khi cấy ghép đã mang lại lợi ích cho nhiều hệ thống cơ quan, nó đã không được chứng minh là cải thiện các triệu chứng thần kinh của bệnh. Mặc dù HSCT đã cho thấy sự hứa hẹn trong điều trị các rối loạn MPS khác, cho đến nay kết quả của nó vẫn không đạt yêu cầu trong điều trị MPS II. ERT đã được chứng minh là dẫn đến kết quả tốt hơn ở bệnh nhân MPS II. [2]

Liệu pháp chỉnh sửa gen [ chỉnh sửa ]

Vào tháng 2 năm 2019, các nhà khoa học y tế làm việc với Sangamo Therapeutics, có trụ sở tại Richmond, California, đã công bố liệu pháp chỉnh sửa gen người "trên cơ thể" đầu tiên để thay đổi vĩnh viễn DNA – ở một bệnh nhân mắc Hội chứng Hunter. [11] Các thử nghiệm lâm sàng của Sangamo liên quan đến chỉnh sửa gen bằng Zinc Finger Nuclease (ZFN) đang diễn ra. [12]

Dịch tễ học [ chỉnh sửa ]

Ước tính có khoảng 2.000 người mắc hội chứng Hunter trên toàn thế giới, 500 người sống ở Hoa Kỳ. [13]

Một nghiên cứu ở Vương quốc Anh chỉ ra tỷ lệ mắc bệnh ở nam giới khoảng 1 trên 130.000 ca sinh sống ở nam giới. [14]

Các trường hợp đáng chú ý [ chỉnh sửa ]

Vào ngày 24 tháng 7 năm 2004, Andrew Wragg, 38 , ở Worthing, West Sussex, Anh, đã khiến cậu bé 10 tuổi nghẹt thở Con trai Jacob với một cái gối, vì khuyết tật của cậu bé liên quan đến hội chứng Hunter. Một chuyên gia an ninh quân sự, Wragg cũng tuyên bố rằng anh ta bị căng thẳng sau khi trở về từ cuộc chiến ở Iraq. Anh ta phủ nhận việc giết Jacob, nhưng đã nhận tội ngộ sát vì lý do năng lực giảm sút. Bà Justice Rafferty, được gọi là vụ án "ngoại lệ", đã đưa cho Wragg một án tù hai năm vì tội ngộ sát, sau đó đình chỉ bản án trong hai năm. Rafferty nói rằng "không có gì có thể đạt được" từ việc gửi Wragg vào tù vì tội ác. [15][16][17] Vào ngày 13 tháng 12 năm 2005, Andrew Wragg rời khỏi Tòa án Luân Đôn một người đàn ông tự do sau khi bồi thẩm đoàn xác định rằng anh ta không giết 10 người của mình con trai lớn tuổi.

Nghiên cứu [ chỉnh sửa ]

Bắt đầu từ năm 2010, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II đã đánh giá việc tiêm vào tĩnh mạch một liều idursulfase tập trung hơn so với tiêm truyền tĩnh mạch được sử dụng trong tiêm truyền thay thế enzyme , với hy vọng ngăn chặn sự suy giảm nhận thức liên quan đến dạng nghiêm trọng của tình trạng này. [18] Kết quả đã được báo cáo vào tháng 10 năm 2013. [19] Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II / III đã bắt đầu vào năm 2014. [20]

Vào năm 2017, một bệnh nhân 44 tuổi [21] mắc hội chứng Hunter đã được điều trị bằng liệu pháp gen trong nỗ lực ngăn chặn thiệt hại thêm do căn bệnh này. Đây là trường hợp đầu tiên của liệu pháp gen được sử dụng in vivo ở người. [22] Nghiên cứu được mở rộng đến sáu bệnh nhân vào năm 2018. [23]

Xem thêm [ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

  1. ^ a b c "Tờ thông tin về Mucopolysacaridose". Viện rối loạn thần kinh và đột quỵ quốc gia. 15 tháng 11 năm 2017 . Truy cập 11 tháng 5 2018 .
  2. ^ a b ] d e f Wraith JE, Scarpa M, Beck M, et al. (Tháng 3 năm 2008). "Mucopolysaccharidosis type II (hội chứng Hunter): tổng quan lâm sàng và khuyến nghị điều trị trong kỷ nguyên của liệu pháp thay thế enzyme". Eur. J. Pediatr . 167 (3): 267 Kiếm77. doi: 10.1007 / s00431-007-0635-4. PMC 2234442 . PMID 18038146.
  3. ^ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Các bệnh về da của Andrew: Da liễu lâm sàng . Saunders Elsevier. tr. 544. ISBN 0-7216-2921-0.
  4. ^ a b Lê, Tao; Bhushan, Vikas; Hofmann, Jeffrey (2012). Sơ cứu cho USMLE Bước 1 . Đồi McGraw. tr. 117.
  5. ^ Hội chứng Hunter (Charles A. Hunter) tại Ai đã đặt tên cho nó?
  6. ^ Hunter, C. A. (1917). "Một căn bệnh hiếm gặp ở hai anh em". Thủ tục tố tụng của Hiệp hội Y học Hoàng gia . London. 10 (Giáo phái Dis Dis): 104 trừ116. PMC 2018097 . PMID 19979883.
  7. ^ Schwartz, Ida VD (2007). "Một nghiên cứu lâm sàng trên 77 bệnh nhân mắc bệnh mucopolysaccharidosis loại II". Acta PædITALa . PMID 17391446.
  8. ^ Muenzer, J; Wraith, JE; Beck, M; Giugliani, R; Harmatz, P; Tiếng Anh, CM; Vellodi, A; Martin, R; Ramaswami, U; Gucsavas-Calikoglu, M; Vijayaraghavan, S; Wendt, S; Puga, AC; Ulbrich, B; Shinawi, M; Rõ ràng, M; Piper, D; Conway, AM; Kimura, A (tháng 8 năm 2006). "Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II / III về liệu pháp thay thế enzyme bằng idursulfase trong mucopolysaccharidosis II (hội chứng Hunter)". Di truyền học trong y học . 8 (8): 465 Linh73. doi: 10.1097 / 01.gim.0000232477.37660.fb. PMID 16912578.
  9. ^ Guffon, N (tháng 5 năm 2009). "Ghép tủy xương ở trẻ em mắc hội chứng Hunter: kết quả sau 7 đến 17 năm". 154 (5). Tạp chí nhi khoa. trang 733 Tiếng737. doi: 10.1016 / j.jpeds.2008.11.041. PMID 19167723.
  10. ^ Annibali, R (tháng 10 năm 2013). "Hội chứng Hunter (Mucopolysaccharidosis loại II), kiểu hình nghiêm trọng: theo dõi lâu dài trên bệnh nhân được ghép tế bào gốc tạo máu". 65 (5). Trẻ em Minerva. trang 487 bóng496. PMID 24056375.
  11. ^ Marchione, Marilyn (7 tháng 2 năm 2019). "Các thử nghiệm cho thấy các nhà khoa học đã đạt được chỉnh sửa gen" cơ thể "đầu tiên. Tin tức AP . Truy cập 7 tháng 2 2019 .
  12. ^ Nhân viên (2 tháng 2 năm 2019). "Nghiên cứu liều tăng dần về chỉnh sửa bộ gen bằng liệu pháp hạt nhân ngón tay kẽm (ZFN) SB-913 trong các môn học với MPS II". ClinicalTrials.gov . Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ . Truy cập 7 tháng 2 2019 .
  13. ^ LaTercera.com (bằng tiếng Tây Ban Nha) [ liên kết chết vĩnh viễn ]
  14. ID, Harper PS (1982). "Tỷ lệ mắc hội chứng Hunter". Hum. Genet . 60 (4): 391 Ảo2. doi: 10.1007 / BF00569230. PMID 6809596.
  15. ^ TIN.BBC.co.uk, "Cha đã xóa tội giết con trai", BBC News
  16. ^ Guardian.co.uk, "Cựu quân nhân của SAS, người đã bôi nhọ Con trai bị bệnh nan y đi lại tự do " Người bảo vệ
  17. ^ TIN.BBC.co.uk," Đánh giá 'sẽ làm rõ luật giết người' " BBC News
  18. ^ " Một giai đoạn I / II, Nghiên cứu ngẫu nhiên, an toàn và tăng dần liều của Idursulfase-IT Intrathecal được quản lý trong điều trị bằng phương pháp tiêm truyền tĩnh mạch ở bệnh nhân nhi mắc hội chứng Hunter và suy giảm nhận thức ". Clinicaltrials.gov . Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ. 15 tháng 6 năm 2009 . Truy cập 22 tháng 7 2018 .
  19. ^ "Một nghiên cứu về sự an toàn và liều lượng của Idursulfase (Intrathecal) thông qua một thiết bị phân phối thuốc trong bệnh nhân nhi Sự tham gia của hệ thống và đang được điều trị bằng Elaprase® – Kết quả ". Clinicaltrials.gov . Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ. 2013-10-31 . Đã truy xuất 2014 / 07-20 .
  20. ^ Clinicaltrials.gov . Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ. Tháng 7 năm 2014 . Truy cập 2014-07-20 .
  21. ^ Marchione, Marilynn (15 tháng 11 năm 2017). "Các nhà khoa học Mỹ thử chỉnh sửa gen thứ 1 trong cơ thể". Báo chí liên kết . Truy cập 16 tháng 11 2017 .
  22. ^ Marchione, Marilynne (2017-11-14). "Các nhà khoa học cố gắng chỉnh sửa gen đầu tiên bên trong bệnh nhân". Thời gian . Đã truy xuất 2017-11-15 .
  23. ^ Marchione, Mailynn (2018-09-05). "Kết quả ban đầu thúc đẩy hy vọng cho nỗ lực chỉnh sửa gen lịch sử". Tin tức AP . Đã truy xuất 2018-09-06 .

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

161792018.261792021.361792025.461792028..561792031.83.661792035..761792038.83.861792042..961792045.83
61792049..161792052.83.261792056..361792059.83.461792063..561792066.83.661792070..761792073.83.861792077..961792080.83
61792084..161792087.83.261792091..361792094.83.461792098..561792101.83.661792105..761792108.83.861792112..961792115.83
61792119..161792122.83.261792126..361792129.83.4617921..561792136.83.661792140..761792143.83.861792147..961792150.83
61792154..161792157.83.261792161..361792164.83.461792168..561792171.83.661792175..761792178.83.861792182..961792185.83
61792189..161792192.83.261792196..361792199.83.461792203..561792206.83.661792210..761792213.83.861792217..961792220.83
61792224..161792227.83.261792231..361792234.83.461792238..561792241.83.661792245..761792248.83.861792252..961792255.83
61792259..161792262.83.261792266..361792269.83.461792273..561792276.83.661792280..761792283.83.861792287..961792290.83
61792294..161792297.83.261792301..361792304.83.461792308..561792311.83.661792315..761792318.83.861792322..961792325.83
61792329..1617922.83.2617926..3617929.83.461792343..561792346.83.661792350..761792353.83.861792357..961792360.83
61792364..161792367.83.261792371..361792374.83.461792378..561792381.83.661792385..761792388.83.861792392..961792395.83
61792399..161792402.83.261792406..361792409.83.

Browne v Dunn – Wikipedia

Browne v. Dunn (1893) 6 R. 67, H.L. là một quyết định nổi tiếng của Hạ viện Anh về các quy tắc kiểm tra chéo. Từ trường hợp này xuất hiện quy tắc luật chung được gọi là "quy tắc Browne v Dunn" hoặc "Quy tắc trong Browne v Dunn". Quy tắc trong Browne v Dunn về cơ bản đòi hỏi một người kiểm tra chéo không thể dựa vào bằng chứng mâu thuẫn với lời khai của nhân chứng mà không đưa ra bằng chứng cho nhân chứng để cho phép họ cố gắng biện minh cho mâu thuẫn.

Do đó, theo quy tắc này nếu một nhân chứng đưa ra lời khai không phù hợp với những gì bên đối lập muốn làm bằng chứng, thì bên đối lập phải nêu ra sự tranh chấp với nhân chứng đó trong quá trình kiểm tra chéo. Quy tắc này có thể được coi là một quy tắc chống phục kích bởi vì nó ngăn cản một bên đưa ra một vụ án mà không cần phải chứng kiến ​​trước các nhân chứng phản đối cơ hội phản ứng lại nó. Điều này đã không được thực hiện, bên đó sau đó không thể đưa ra bằng chứng mâu thuẫn với lời khai của nhân chứng.

Quyết định nảy sinh từ một vụ án dân sự liên quan đến các bên James Loxham Browne và Cecil W. Dunn (luật sư). Vụ án bắt nguồn từ một tài liệu do Dunn phát hành thay mặt cho những người khác gửi cho Browne. Tài liệu chỉ ra rằng những người ký tên, tất cả cư dân của The Vale, Hampstead, đã yêu cầu Dunn nộp đơn xin lệnh chống lại Browne để giữ hòa bình.

Tại một phiên điều trần Vi phạm Hòa bình sau đó, Browne nhận thức được tài liệu này và bắt đầu các thủ tục phỉ báng chống lại tất cả các bên. Trong thời gian đó, tài liệu không bao giờ được đưa ra cho bất kỳ người ký nào bởi Browne trong quá trình kiểm tra chéo. Trong phiên điều trần Browne đã tạo ra tài liệu trích dẫn nó là "một sự giả tạo". Bồi thẩm đoàn cuối cùng đã tìm thấy sự ủng hộ của Browne và yêu cầu bồi thường thiệt hại 20 shilling. Dunn đã kháng cáo lên Tòa phúc thẩm hình sự và bản án đã được đặt sang một bên. Browne sau đó đã kháng cáo lên House of Lord. Trong kháng cáo đó, người ta đã phát hiện ra rằng một số người ký đã có mặt tại phiên tòa đầu tiên và không ai trong số họ được hỏi liệu tài liệu đó có phải là gì ngoài chính hãng hay không.

Quy tắc này được mô tả rõ nhất theo phán quyết của Hunt J trong Allied Pastoral Holdings Pty Ltd v Ủy viên Thuế vụ người đã quan sát:

Theo kinh nghiệm của tôi, đó luôn là một quy tắc thực hành chuyên nghiệp, trừ khi có thông báo rõ ràng về ý định của người kiểm tra chéo để dựa vào vấn đề đó, cần phải đưa ra sự chứng kiến ​​của đối phương trong việc kiểm tra chéo bản chất của vụ án mà nó được đề xuất dựa vào mâu thuẫn với bằng chứng của anh ta, đặc biệt khi vụ án đó dựa vào những suy luận được rút ra từ những bằng chứng khác trong quá trình tố tụng. Một quy tắc thực hành như vậy là cần thiết cả hai để cho nhân chứng cơ hội đối phó với bằng chứng khác đó, hoặc những suy luận được rút ra từ đó, và cho phép bên kia suy luận tìm cách rút ra. [1]

Lord Herschell ban đầu giải thích nó như:

… Tôi không thể không nói rằng dường như tôi thực sự cần thiết cho hành vi đúng đắn của một nguyên nhân, trong đó có ý định đề nghị một nhân chứng không nói sự thật ở một điểm cụ thể, để hướng sự chú ý của anh ta với thực tế bởi một số câu hỏi được đưa ra trong cuộc kiểm tra chéo cho thấy rằng việc buộc tội được dự định sẽ được thực hiện, và không lấy bằng chứng của anh ta và vượt qua nó như một vấn đề hoàn toàn không bị cản trở, và sau đó, khi anh ta không thể giải thích có lẽ anh ta có thể làm được nếu những câu hỏi như vậy được đặt ra cho anh ta, những tình huống được đề xuất cho thấy rằng câu chuyện anh ta không nên tin, cho rằng anh ta là một nhân chứng không đáng tin. Chúa tể của tôi, tôi đã luôn hiểu rằng nếu bạn có ý định luận tội một nhân chứng bạn bị ràng buộc, trong khi anh ta ở trong hộp, để cho anh ta một cơ hội để đưa ra bất kỳ lời giải thích nào mở ra cho anh ta; và, dường như đối với tôi, đó không chỉ là một quy tắc thực hành chuyên nghiệp trong việc tiến hành một vụ án, mà là điều cần thiết để chơi công bằng và đối xử công bằng với các nhân chứng.

Reid v Kerr : [2]

… một thẩm phán (hoặc bồi thẩm đoàn) có quyền đưa ra cho anh ta (hoặc họ) các vấn đề về sự thật cũng được và thực sự tham gia vào các bằng chứng; Không có gì bực bội hơn cho một tòa án thực tế hơn là được trình bày với hai cơ quan chứng cứ quan trọng vốn đối lập về bản chất, nhưng vì Browne v Dunn đã không được quan sát, đã không bị đưa vào thế đối lập trực tiếp, và bình tĩnh vượt qua một khác như hai chuyến tàu trong đêm.

Quy tắc này đã được áp dụng ở hầu hết các quốc gia luật phổ biến, bao gồm Nam Phi, Úc và Fiji, và nó vẫn là một trong những quy tắc chính được xem xét trong quá trình kiểm tra chéo.

Mặc dù là một trong những trường hợp được trích dẫn nhiều nhất trong lịch sử luật phổ biến, quyết định ban đầu trong Browne v Dunn chỉ được tìm thấy trong một loạt các báo cáo tối nghĩa. Hiện tại nó có trang web riêng, nơi có thể tìm thấy bản sao được quét. [3]

Tại Úc, quy tắc trong Browne v Dunn trùng lặp với phần 46 của Đạo luật chứng cứ 1995 (NSW) và Đạo luật chứng cứ 1995 (Cth). Ở New Zealand, nó đã được mã hóa thành mục 92 của Đạo luật Chứng cứ 2006.

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

161712018.261712021.361712025.461712028..561712031.83.661712035..761712038.83.861712042..961712045.83
61712049..161712052.83.261712056..361712059.83.461712063..561712066.83.661712070..761712073.83.861712077..961712080.83
61712084..161712087.83.261712091..361712094.83.461712098..561712101.83.661712105..761712108.83.861712112..961712115.83
61712119..161712122.83.261712126..361712129.83.4617121..561712136.83.661712140..761712143.83.861712147..961712150.83
61712154..161712157.83.261712161..361712164.83.461712168..561712171.83.661712175..761712178.83.861712182..961712185.83
61712189..161712192.83.261712196..361712199.83.461712203..561712206.83.661712210..761712213.83.861712217..961712220.83
61712224..161712227.83.261712231..361712234.83.461712238..561712241.83.661712245..761712248.83.861712252..961712255.83
61712259..161712262.83.261712266..361712269.83.461712273..561712276.83.661712280..761712283.83.861712287..961712290.83
61712294..161712297.83.261712301..361712304.83.461712308..561712311.83.661712315..761712318.83.861712322..961712325.83
61712329..1617122.83.2617126..3617129.83.461712343..561712346.83.661712350..761712353.83.861712357..961712360.83
61712364..161712367.83.261712371..361712374.83.461712378..561712381.83.661712385..761712388.83.861712392..961712395.83
61712399..161712402.83.261712406..361712409.83.

Trường trung học khu vực Matawan – Wikipedia

Trường trung học khu vực Matawan là một trường trung học công lập khu vực bốn năm tọa lạc tại thị trấn Aberdeen, New Jersey, Hoa Kỳ, phục vụ học sinh từ lớp chín đến lớp mười hai là trường trung học đơn độc của Trường học khu vực Matawan-Aberdeen . Phục vụ học sinh từ thị trấn Aberdeen và Matawan, đây là một trong những trường lớn nhất của quận Monmouth. Trường đã được công nhận bởi Hiệp hội các trường đại học và cao đẳng Trung Hoa kể từ năm 1951. [3] Linh vật của trường là một con husky. [2]

Tính đến năm học 2015-16, trường đã tuyển sinh được 1.057 học sinh và 90,7 lớp học giáo viên (trên cơ sở FTE), với tỷ lệ giáo viên dạy học sinh là 11,7: 1. Có 223 sinh viên (21,1% số người đăng ký) đủ điều kiện ăn trưa miễn phí và 84 (7,9% sinh viên) đủ điều kiện để ăn trưa với chi phí giảm. [1]

Giải thưởng, công nhận và xếp hạng [ chỉnh sửa ] [19659006] Trường là trường trung học công lập xếp hạng 139 ở New Jersey trong số 339 trường trên toàn tiểu bang trong Tạp chí New Jersey hàng tháng trên tạp chí "Các trường trung học công lập hàng đầu" của tiểu bang, sử dụng phương pháp xếp hạng mới [4] Trường đã được xếp hạng 92 trong tiểu bang 328 trường vào năm 2012, sau khi được xếp hạng thứ 126 trong năm 2010 trong số 322 trường được liệt kê. [5] Tạp chí xếp hạng trường thứ 111 năm 2008 trong số 316 trường. [6] Trường được xếp hạng 115 trong số tháng 9 năm 2006 của tạp chí, khảo sát 316 trường trên toàn tiểu bang. [7]

Schooldigger.com xếp hạng trường thứ 253 trong số 376 trường trung học công lập trên toàn quốc trong bảng xếp hạng năm 2010 (giảm 38 vị trí so với năm 2009 thứ hạng) dựa trên phần trăm kết hợp ge của học sinh được phân loại thành thạo hoặc cao hơn thành thạo các thành phần toán học và toán học ngôn ngữ của Đánh giá trình độ học vấn trung học (HSPA). [8]

Lịch sử [ chỉnh sửa ]

Khi Nhà nước Các hệ thống trường học được phân cấp bắt buộc ở New Jersey thay thế các trường học vào năm 1894, thị trấn Matawan và Matawan Borough đã xây dựng một tòa nhà trường gạch tám phòng ở góc đường Broad và South Street, được hoàn thành và chiếm đóng vào năm 1895. [9]

ngôi trường như có bốn phòng ở tầng một, và bốn phòng và một hội trường dài, rộng ở tầng hai. Không có hệ thống ống nước trong nhà cho đến khi một bổ sung lớn được thực hiện cho tòa nhà vào khoảng năm 1910, vì vậy nhà vệ sinh ngoài trời đã được sử dụng trong khoảng mười lăm năm. Thiết bị vệ sinh đã được thêm vào tầng hầm. Lớp 1913 bao gồm 34 học sinh lớp tám, hầu hết trong số họ dự kiến ​​sẽ đi làm sau khi họ học xong. [10]

Đến năm 1923, trường quá đông đến nỗi nó đã chạy hai buổi để dạy học sinh của mình trong 12 phòng, vì vậy thị trấn đã bỏ phiếu để xây dựng một trường trung học mới bên cạnh. [9]

Trường trung học Matawan đầu tiên được hoàn thành và chiếm đóng vào năm 1924 trên 8 mẫu Anh (32.000 m 2 ) ở góc đường Broad và South Street. 2 1 2 – tòa nhà gạch thiết kế theo phong cách Georgia được xây dựng với chi phí 175.000 đô la. Nó bao gồm 13 phòng học, một phòng nghiên cứu, một quán ăn, một khán phòng 527 và một phòng tập thể dục có sức chứa 300. Trường có 388 học sinh và 14 giáo viên vào năm 1936; 76 người cao niên tốt nghiệp Lớp 1936. Trường gần đây đã nhận học sinh từ Laurence Harbor, New Jersey, nhân đôi hiệu quả lớp tốt nghiệp từ năm 1933 đến 1936. [9] Trường, bao gồm một số học sinh cấp hai vào năm 1957, có 540 Học sinh trung học và 28 giáo viên của họ. [11] Sau khi nó được thay thế vào năm 1962, người ta đã cân nhắc việc biến trường trung học cũ thành một trường tiểu học [12] nhưng cuối cùng nó đã bị phá hủy.

Một hành lang tại trường trung học khu vực Matawan

Trường trung học khu vực Matawan được xây dựng vào năm 1962 để đối phó với sự gia tăng dân số mạnh do việc xây dựng 2.300 đơn vị nhà ở mới trong khu vực. Dân số tăng gần gấp đôi giữa tổng điều tra dân số năm 1960 là 12.456 và ước tính năm 1965 là 21.177. Trường có 1.780 học sinh và 102 giáo viên trong năm học 1964/1965. 62 phòng bao gồm 33 phòng học, 2 phòng tập thể dục, khán phòng, quán ăn, 2 phòng âm nhạc, 2 cửa hàng nghệ thuật công nghiệp, 8 phòng khoa học và 2 phòng mỹ thuật. [12]

Trường đã trải qua một dự án cải tạo trị giá 13,3 triệu đô la vào tháng 9 năm 2004 bao gồm một mặt tiền mới, các phòng thí nghiệm hóa học và hải dương học mới, một cánh nghệ thuật mới, bao gồm lò nung, phòng thí nghiệm máy tính, cũng như một nhà kính mới. [13] Bộ môn thể thao đã nhận được một sân bóng đá nhân tạo cải tạo và chiếu sáng sân vận động. Streetside nhìn thấy một dấu hiệu điện tử mới.

Huskies trường trung học Matawan [2] cạnh tranh trong Hội nghị Shore, một hội nghị thể thao bao gồm các trường trung học tư thục và công lập tập trung tại Bờ biển phía Bắc Jersey. [14] Tất cả các trường trong hội nghị này đều nằm trong quận Monmouth và Ocean Quận và liên đoàn hoạt động dưới sự quản lý của Hiệp hội thể thao liên trường bang New Jersey (NJSIAA). [15] Với 794 học sinh lớp 10-12, trường được NJSIAA phân loại cho năm học 2015-16 là North Jersey , Nhóm III cho hầu hết các mục đích thi đấu thể thao, bao gồm các trường có số lượng tuyển sinh từ 778 đến 1.066 học sinh trong phạm vi lớp đó. [16]

Đội bóng chày trường trung học Matawan (63-2) đã giành chức vô địch Central New Jersey ba năm liên tiếp từ năm 1922 đến 1924 dưới thời HLV Benjamin W. Davis. Henry Schanck, vận động viên người Mỹ gốc Phi của Matawan, đã bị Trường trung học Keyport đánh bại trong trận đấu 16 phút vào năm 1924. Cơ quan quản lý tiến độ công trình (WPA) đã thêm một môn thể thao tại trường trung học vào năm 1936. [9]

Đội bơi lội Matawan Catfish đã thi đấu chống lại Laurence Harbor Eels tại Lake Lefferts gần đó vào mùa xuân năm 1936. [9]

Năm 1958, đội bóng đá trường trung học Matawan Huskies, dẫn đầu bởi Huấn luyện viên Barry Rizzo, đã giành giải vô địch hội nghị Shore, chỉ thua Hải vương tinh. Họ đã đánh bại đối thủ của mình, Raiders Red School Red Raiders trong trò chơi Lễ Tạ ơn khó khăn, 6-2. Những người chơi đáng chú ý trong đội Huskies đó là "Cặp song sinh Touchdown", David Jones và Purvis Peeler.

Đội bóng chày Huskies năm 1959, được huấn luyện bởi George Deitz, đã giành giải vô địch hội nghị Shore và thi đấu ở giải vô địch quốc gia nhóm 1, thua ở vòng đầu tiên. Người ném bóng ngôi sao của họ, Carl Stephens, đã ném ba người không có mùa giải đó và được Los Angeles Dodgers ký hợp đồng, chơi trong hệ thống giải đấu nhỏ của họ cho đến khi chấn thương cánh tay kết thúc sự nghiệp.

Đội bowling của các chàng trai đã giành chức vô địch toàn bang năm 1969. [17]

Đội bóng đá đã giành chức vô địch hạng mục bang Central Jersey ở bảng IV năm 1975; trong nhóm III năm 1988, 1991, 1992 và 2014; và trong cả hai năm 2009 và 2011 ở nhóm II. [18] Năm 2009, đội bóng đá đã giành được danh hiệu phân khúc của Central Jersey Group II với tỷ số 28-12 trước Manasquan High School trong một trận đấu tại The College of New Jersey, đánh dấu danh hiệu đầu tiên của chương trình kể từ năm 1992. [19] Đội đã giành được danh hiệu phần thứ bảy của chương trình vào năm 2014 với chiến thắng 27-7 trước Trường trung học Carteret trong giải vô địch hạng ba của bang Central Jersey. [20]

Năm 2009, các đội điền kinh và ngoài trời của các chàng trai đã giành danh hiệu Central Jersey Group II, đánh dấu lần đầu tiên kể từ năm 1996 kể từ khi đội nam giành danh hiệu ngoài trời, và lần đầu tiên đội trong nhà đã giành được trạng thái danh hiệu. [21] Đội trong nhà đã giành được một danh hiệu thứ hai liên tiếp vào năm 2010, đánh bại vị trí thứ hai của Trường Trung học Cấp cao vào năm 56-42. [22] Năm 2011, đội điền kinh và điền kinh đã giành được hạng ba liên tiếp tại Trung tâm, Nhóm II tiêu đề, cạnh dài Chi nhánh cao Trường 80-77 cho chiến thắng. [23]

Cả hai đội theo dõi nam và nữ đều giành được danh hiệu Nhóm II tương ứng của họ vào năm 2013 tại giải vô địch tiếp sức trong nhà của bang. [24]

Vào năm 2014, đội điền kinh và đội nam của trường trung học Matawan đã giành chức vô địch giải B-North và nhà vô địch hạng mục của Tập đoàn Central Jersey II, giành được danh hiệu phần thứ bảy của đội, đã giành chiến thắng gần đây nhất vào năm 2011. [25]

Âm nhạc có nguồn gốc sâu xa tại Matawan. Năm 1895, New York Press đã tổ chức một cuộc thi toàn tiểu bang để xác định trường học mới phổ biến nhất trong hệ thống trường học New Jersey vừa chớm nở. Matawan đã trả lại nhiều phiếu giảm giá nhất, đánh bại đối thủ cạnh tranh gần nhất với 40.000 phiếu bầu, nhờ đó giành được một cây đàn piano Chickering và Sons. [9]

Ban nhạc diễu hành [ chỉnh sửa ]

Ban nhạc Matawan Marching Huskies giải vô địch ở Jacksonville, Florida, năm 1977. Họ được dẫn dắt bởi giám đốc ban nhạc Kevin Cotter.

Trong mùa giải 2011, Huskies Marching đã hoàn thành đầu tiên trong Giải vô địch Giải đấu của các ban nhạc (TOB) Nhóm II Chương X (Greater NYC Metro) với số điểm 93,0. Tiêu đề chương là lần đầu tiên cho ban nhạc kể từ năm 2006. Họ đã kết thúc mùa giải với vị trí thứ 3 tại Giải vô địch TOB Atlantic Coast ở Hershey, Pennsylvania với số điểm 95,5, kiếm được Marching Huskies không chỉ là vị trí cao nhất của họ tại các ACC, nhưng điểm số cao nhất của họ trong lịch sử trường học. [26]

Các thành viên cốt lõi của đội ngũ nhân viên của trường là: [27]

  • Aaron Eyler, Hiệu trưởng [28]
  • Sean Cronin, Hiệu trưởng
  • Liotti, Trợ lý Hiệu trưởng
  • Phil Tyburczy, Trợ lý Hiệu trưởng
  • Jessie Zitarosa, Trợ lý Hiệu trưởng
  • Samuel Pickens, Phòng Nghệ thuật
  • Paul Servidio, Khoa Khoa học
  • John Kaye, Phòng Giáo dục Thể chất
  • , Khoa Toán
  • Laura Pisani, Khoa Tiếng Anh
  • Justin Bloss, Khoa Lịch sử
  • Tara Lisandro, Khoa Ngoại ngữ
  • Daniel Bernstein, Phòng Kinh doanh
  • Florence DeCosta, Cố vấn Hướng dẫn [19659051] Andrea Dandolo Depaulo, Phòng Công nghệ

Cựu sinh viên đáng chú ý [ chỉnh sửa ]

  • Monica Aksamit (sinh năm 1990, lớp 2008), người kiếm tiền kiếm được huy chương đồng vào mùa hè 2016 Thế vận hội trong sự kiện Đội Saber nữ. [29]
  • Jay Bellamy (sinh năm 1972), người an toàn đã chơi trong NFL cho Seattle Seahawks và New Orleans Saints. [30] ]
  • Michael Davino (sinh năm 1968, lớp 1986), cầu thủ bóng chày chuyên nghiệp chơi bóng chày giải đấu nhỏ từ 1989-92 trong các tổ chức Chicago White Sox và Milwaukee Brewers. [31]
  • Mark D. Hellenack, 2004 Đại hội danh vọng của Quỹ Lacrosse NJ [32] (một phần của Lacrosse Hoa Kỳ)
  • Erison Hurtault (sinh năm 1984, lớp 2003), vận động viên chạy nước rút Olympic đã thi đấu ở nội dung 400 mét tại Thế vận hội Mùa hè 2012 đại diện cho Dominica . [33]
  • Jim Jeffcoat (sinh năm 1961), cầu thủ bóng đá chuyên nghiệp cho Dallas Cowboys và Buffalo Bills từ 1983 đến 1997. [34]
  • Charlie Rogers (sinh năm 1976), cựu NFL chạy trở lại, người nhận và trả lại cú đá rộng. [35] [35]
  • J. Michael Straczynski (sinh năm 1954), nhà văn cho truyền hình, phim ảnh và truyện tranh, tham dự năm 1970. [36]
  • Nancy J. Woodhull (1945 ném1997, lớp 1963), biên tập viên đồng sáng lập của Hoa Kỳ ngày nay chủ tịch của Gannett, phó chủ tịch điều hành và tổng biên tập của Tổng công ty tiến bộ miền Nam [37][38]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

  1. ^ ] b c d Dữ liệu trường học cho trường trung học khu vực Matawan cho thống kê giáo dục. Truy cập ngày 12 tháng 2 năm 2018.
  2. ^ a b c 19659079] d Trường trung học khu vực Matawan, Hiệp hội thể thao liên trường bang New Jersey. Truy cập ngày 23 tháng 11 năm 2015.
  3. ^ a b Trường trung học khu vực Matawan, Hiệp hội các trường đại học và cao đẳng ở Trung học, được hỗ trợ bởi Lưu trữ Internet kể từ ngày 15 tháng 3 năm 2012. Truy cập ngày 26 tháng 3 năm 2015.
  4. ^ Nhân viên. "Danh sách theo thứ tự chữ cái hàng đầu năm 2014", New Jersey hàng tháng ngày 2 tháng 9 năm 2014. Truy cập ngày 5 tháng 9 năm 2014.
  5. ^ Nhân viên. "Các trường trung học hàng đầu New Jersey: Bảng chữ cái", Hàng tháng New Jersey ngày 16 tháng 8 năm 2012. Truy cập ngày 2 tháng 12 năm 2012.
  6. ^ Nhân viên. "Các trường trung học hàng đầu năm 2010", New Jersey hàng tháng ngày 16 tháng 8 năm 2010. Truy cập ngày 5 tháng 4 năm 2011
  7. ^ "Các trường trung học hàng đầu New Jersey 2008: Theo thứ hạng", New Jersey hàng tháng tháng 9 năm 2008, đăng ngày 7 tháng 8 năm 2008. Truy cập ngày 19 tháng 8 năm 2008
  8. ^ Xếp hạng trường trung học New Jersey: Ngữ văn HSPA lớp 11 & Toán học HSPA 2009-2010, Schooldigger. com. Truy cập ngày 17 tháng 1 năm 2012.
  9. ^ a b c 19659079] d e f Các dự án của nhà văn liên bang: Matawan, 1686, 1919, tr. ] ^ Donnell, Genevease. "Khi hội trường quân đoàn Mỹ phục vụ như trường học", Bayshore Độc lập ngày 13 tháng 3 năm 1973, có trong tập sách có tựa đề Matawan Memories.
  10. ^ Tiemann, Alice M., thị trấn Matawan, 1857 1957, pg 35
  11. ^ a b Liên đoàn cử tri nữ, Biết thị trấn của bạn: Matawan Borough và thị trấn, năm 1965, tr 40-46 [19659120] ^ Mở rộng / trang bị thêm trường trung học khu vực Matawan, SchoolDesigns.com. Truy cập ngày 17 tháng 1 năm 2012.
  12. ^ Các trường thành viên, Hội nghị Shore. Truy cập ngày 5 tháng 6 năm 2017.
  13. ^ Thành viên Liên đoàn – 2016-2017, Hiệp hội Thể thao Liên đoàn bang New Jersey. Truy cập ngày 10 tháng 1 năm 2017.
  14. ^ Phân loại trường công chung 2015-2016, Hiệp hội thể thao liên trường bang New Jersey, kể từ ngày 15 tháng 12 năm 2015. Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2016.
  15. ^ Lịch sử Giải vô địch Bowling nam NJSIAA, Hiệp hội thể thao liên bang bang New Jersey. Truy cập ngày 27 tháng 12 năm 2016.
  16. ^ Goldberg, Jeff. Nhà vô địch Playoff bóng đá NJSIAA, Hiệp hội thể thao liên bang bang New Jersey. Truy cập ngày 19 tháng 11 năm 2015.
  17. ^ Rappeleye, Warren. "Huskies thưởng thức chiến thắng, nhìn đến mùa giải 2010", Holmdel Độc lập ngày 10 tháng 12 năm 2009. Truy cập ngày 7 tháng 7 năm 2011. "Không lâu nữa, đội bóng đá trường trung học Matawan đã hoàn thành chiến thắng trước Manasquan ở Trung tâm NJSIAA Giải vô địch Jersey Group II vào thứ Sáu khi cuộc nói chuyện bắt đầu về sự lặp lại vào năm 2010 …. Đội bóng của HLV Joe Martucci xứng đáng được thưởng thức danh hiệu đầu tiên của trường trong bóng đá kể từ năm 1992 …. Matawan đã giành được quyết định 28-12 trong trận đấu diễn ra tại The College of New Jersey. Chiến thắng đã giới thiệu một mùa 10-1 xuất sắc cho đội của Martucci, đội cũng mang về vương miện Liberty Division của Hội nghị Shore. "
  18. ^ Kratch, James. "Trận chung kết bóng đá 2014: Matawan đánh bại Carteret, 27-7, cho Central Jersey, danh hiệu Nhóm 3", NJ Advance Media cho NJ.com, ngày 5 tháng 12 năm 2014. Truy cập ngày 28 tháng 12 năm 2016. "Tiền vệ sinh viên năm nhất George Pearson đã ném cho 198 yard và bốn lần chạm bóng bất chấp lượng mưa dai dẳng suốt buổi tối khi Matawan đánh bại Carteret, 27-7, vào tối thứ Sáu tại NJSIAA / Sports Care Institute Central Jersey, trận chung kết nhóm 3 tại Sân vận động cựu sinh viên của Đại học Kean. Giải vô địch của đội là thứ bảy của Matawan. lịch sử và lần đầu tiên kể từ khi nó giành chiến thắng tại Central Jersey, Nhóm 2 vào năm 2011. "
  19. ^ Morris, Tim. "Matawan giành vương miện đường đua trong nhà của CJ II", Độc lập ngày 12 tháng 2 năm 2009. Truy cập ngày 7 tháng 7 năm 2011. "Cho dù đó là chạy nước rút, chạy khoảng cách, ném hoặc tăng vọt theo chiều dọc, Huskies ghi điểm ở tất cả các khu vực để giành giải vô địch điền kinh và điền kinh khu vực thuộc bang II của NJSIAA Central Jersey. Huskies đã đánh bại một đội Shore khác, Monmouth Regional, cho danh hiệu, 59-43. "
  20. ^ Lambert, Jim. "NJ Boys Winter Track: Matawan edge Summit for Central 2 title", The Star-Ledger ngày 14 tháng 2 năm 2010. Truy cập ngày 7 tháng 7 năm 2011. "Hội nghị thượng đỉnh, nhận được một màn trình diễn đáng chú ý từ Mark Jones, bên trái Cuộc gặp gỡ trong thất vọng, trong khi Dylan Spadaccini của Matawan kiếm được tiền chuộc tại NJSIAA / Star-Ledger Central Jersey, Giải vô địch nhóm 2 tại Trung tâm Bennett hôm qua ở Toms River …. Hội nghị thượng đỉnh đã đứng thứ hai sau Matawan, 56-42, khi Matawan giành chiến thắng tiêu đề mặt cắt thẳng thứ hai của nó. "
  21. ^ Nhân viên. "Matawan cạnh Chi nhánh dài để giành chức vô địch đường đua CJ II", Độc lập ngày 2 tháng 6 năm 2011. Truy cập ngày 7 tháng 7 năm 2011. "Nhóm theo dõi và trường nam của trường trung học Matawan đã giành được giải thứ ba NJSIAA Central Jersey Group II Tiêu đề từng phần vào thứ Bảy. Chiến thắng không hề dễ dàng khi Huskies phải vượt qua một đội Long Branch được dẫn dắt bởi người chiến thắng ba lần Miles Shuler-Foster. Matawan đánh bại Chi nhánh dài ba điểm, 80-77. "
  22. ^ Lịch sử Giải vô địch tiếp sức trong nhà NJSIAA, Hiệp hội thể thao liên trường bang New Jersey. Truy cập ngày 27 tháng 12 năm 2016.
  23. ^ Lambert, Jim. "CHÚNG TÔI LÀ NHỮNG VẤN ĐỀ: Nhìn vào tất cả các chàng trai chiến thắng và đội chiến thắng tại hiện trường", Star-Ledger ngày 24 tháng 5 năm 2014. Truy cập ngày 23 tháng 11 năm 2015. "NHÓM 2-MATAWAN (1ST SINCE 2011 -7TH TỔNG QUAN) "
  24. ^ Atlantic Coast NHÓM 2 MỞ CHAMPAMPHIP NGÀY 6 THÁNG 11 NĂM 2011, HERSHEY STADIUM, Giải đấu của các ban nhạc. Truy cập ngày 23 tháng 11 năm 2015.
  25. ^ Văn phòng chính, Trường trung học khu vực Matawan, cập nhật ngày 14 tháng 3 năm 2018. Truy cập ngày 23 tháng 11 năm 2015.
  26. ^ Hiệu trưởng, Trường trung học khu vực Matawan. Truy cập ngày 23 tháng 11 năm 2015.
  27. ^ Monica Aksamit, Penn State Nittany Lions. Truy cập ngày 16 tháng 8 năm 2016. "Quê hương: Matawan, N.J.; Trường trung học: Vùng Matawan"
  28. ^ Chỉ số Jay Bellamy, Pro-Football-Reference.com. Truy cập ngày 14 tháng 3 năm 2018.
  29. ^ Michael Davino. Bóng chày Cube. Truy cập ngày 21 tháng 6 năm 2008
  30. ^ "Người giới thiệu năm 2004". Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2007-04-23 . Truy xuất 2007-05-24 .
  31. ^ Nhân viên. "Matawan grad Hurtault đóng vai trò là người mang cờ Olympic của Dominica", Matawan Độc lập ngày 31 tháng 7 năm 2012. Truy cập ngày 5 tháng 6 năm 2017. "Đó là sự hồi hộp của cả cuộc đời để thi đấu tại Thế vận hội. Erison Hurtault đã là một Olympian kỳ cựu trước Thế vận hội Luân Đôn. "
  32. ^ Jim Jeffcoat Stats, Pro-Football-Reference.com. Truy cập ngày 14 tháng 3 năm 2018.
  33. ^ Chỉ số Charlie Rogers, Pro-Football-Reference.com. Truy cập ngày 14 tháng 3 năm 2018.
  34. ^ Plume, Kenneth. "Phỏng vấn J. Michael Straczynski (Phần 1 của 4)", IGN ngày 5 tháng 9 năm 2000. Truy cập ngày 5 tháng 6 năm 2017. "Không. Tôi đã học bốn trường trung học khác nhau: Trường trung học St. Benedict ở Matawan, New Jersey, Matawan Public School, Lennox High School ở Lennox, California, và Chula Vista High School ở Chula Vista, California. "
  35. ^ Van Gelder, Lawrence (ngày 2 tháng 4 năm 1997). "Nancy Woodhull, 52 tuổi, biên tập viên đã thúc đẩy sự đa dạng tin tức". Thời báo New York . Truy cập 30 tháng 10, 2018 .
  36. ^ "Đại sảnh danh vọng / cựu sinh viên khu vực Matawan" (PDF) . Trường học khu vực Matawan-Aberdeen Khu trường học khu vựcatawan-Aberdeen . Truy xuất 30 tháng 10, 2018 .

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

161612018.261612021.361612025.461612028..561612031.83.661612035..761612038.83.861612042..961612045.83
61612049..161612052.83.261612056..361612059.83.461612063..561612066.83.661612070..761612073.83.861612077..961612080.83
61612084..161612087.83.261612091..361612094.83.461612098..561612101.83.661612105..761612108.83.861612112..961612115.83
61612119..161612122.83.261612126..361612129.83.4616121..561612136.83.661612140..761612143.83.861612147..961612150.83
61612154..161612157.83.261612161..361612164.83.461612168..561612171.83.661612175..761612178.83.861612182..961612185.83
61612189..161612192.83.261612196..361612199.83.461612203..561612206.83.661612210..761612213.83.861612217..961612220.83
61612224..161612227.83.261612231..361612234.83.461612238..561612241.83.661612245..761612248.83.861612252..961612255.83
61612259..161612262.83.261612266..361612269.83.461612273..561612276.83.661612280..761612283.83.861612287..961612290.83
61612294..161612297.83.261612301..361612304.83.461612308..561612311.83.661612315..761612318.83.861612322..961612325.83
61612329..1616122.83.2616126..3616129.83.461612343..561612346.83.661612350..761612353.83.861612357..961612360.83
61612364..161612367.83.261612371..361612374.83.461612378..561612381.83.661612385..761612388.83.861612392..961612395.83
61612399..161612402.83.261612406..361612409.83.

Alberto Lista – Wikipedia

Alberto Rodríguez de Lista y Aragón (15 tháng 10 năm 1775 – 5 tháng 10 năm 1848), nhà thơ và nhà giáo dục Tây Ban Nha, sinh ra tại Seville.

Ông bắt đầu giảng dạy ở tuổi mười lăm, và khi hơn hai mươi tuổi được làm giáo sư giảng giải và làm thơ tại Đại học Seville. Năm 1813, ông bị lưu đày, trên cơ sở chính trị, nhưng được ân xá năm 1817. Sau đó, ông trở lại Tây Ban Nha và sau khi giảng dạy ba năm tại Bilbao, bắt đầu đánh giá phê bình tại Madrid. Không lâu sau, ông thành lập trường đại học nổi tiếng San Mateo tại thành phố đó. Tính cách tự do của hệ thống giáo dục San Mateo không được chính phủ ưa chuộng và năm 1823, trường đại học đã bị đóng cửa. [1]

Lista sau một thời gian ở Bayonne, Paris và London được gọi lại Tây Ban Nha vào năm 1833 để chỉnh sửa chính thức Madrid Gazette . Ông là một trong những người sáng lập Ateneo, trường đại học tự do ở Madrid và cho đến năm 1840 là giám đốc của một trường đại học tại Cadiz. Tất cả những linh hồn hàng đầu của thế hệ trẻ người Tây Ban Nha, chính khách, nhà văn, binh lính và nhà ngoại giao đều chịu ảnh hưởng của ông. Ông qua đời tại Seville vào ngày 5 tháng 10 năm 1848. [1]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

  • Aragon; preedida de su biografia . Sevilla, 1849.
  • Hans Juretschke: Vida, obra y bútamiento de Alberto Lista . Madrid: Escuela de Historia Moderna, 1951.
  • Hans Juretschke: Reflexiones en torno al bicentenario de Alberto Lista: conferencia . Madrid: Fundación Univ. Española, 1977.
  • María del Carmen García Tejera: Conceptos y tsengías lítarias Españolas del siglo XIX: Alberto Lista . Cádiz: Servnes de Publicaciones, Đại học de Cádiz, 1989.
  • José Matías Gil González: Vida y Personalidad de Alberto Lista . Sevilla: Ayuntamiento de Sevilla, Servicio de Publ, 1994. ISBN 84-86810-48-5.

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

161472018.261472021.361472025.461472028..561472031.83.661472035..761472038.83.861472042..961472045.83
61472049..161472052.83.261472056..361472059.83.461472063..561472066.83.661472070..761472073.83.861472077..961472080.83
61472084..161472087.83.261472091..361472094.83.461472098..561472101.83.661472105..761472108.83.861472112..961472115.83
61472119..161472122.83.261472126..361472129.83.4614721..561472136.83.661472140..761472143.83.861472147..961472150.83
61472154..161472157.83.261472161..361472164.83.461472168..561472171.83.661472175..761472178.83.861472182..961472185.83
61472189..161472192.83.261472196..361472199.83.461472203..561472206.83.661472210..761472213.83.861472217..961472220.83
61472224..161472227.83.261472231..361472234.83.461472238..561472241.83.661472245..761472248.83.861472252..961472255.83
61472259..161472262.83.261472266..361472269.83.461472273..561472276.83.661472280..761472283.83.861472287..961472290.83
61472294..161472297.83.261472301..361472304.83.461472308..561472311.83.661472315..761472318.83.861472322..961472325.83
61472329..1614722.83.2614726..3614729.83.461472343..561472346.83.661472350..761472353.83.861472357..961472360.83
61472364..161472367.83.261472371..361472374.83.461472378..561472381.83.661472385..761472388.83.861472392..961472395.83
61472399..161472402.83.261472406..361472409.83.

Motlon Madness 2 – Wikipedia

Motlon Madness 2 là một trò chơi video đua xe mô tô được phát triển bởi Rainbow Studios và được phát hành bởi Microsoft Games. [1]

Phần tiếp theo của năm 1998 Motlon Madness được phát hành vào ngày 26 tháng 5 năm 2000, với đồ họa được cải tiến, bao gồm kết cấu tốt hơn và nhiều vật thể phong cảnh như cây cối, biển báo và đoàn lữ hành. Nó có hơn 40 bài hát [2] trong 6 loại sự kiện, hơn 50.000 đối tượng 3D và chế độ nghề nghiệp mới. Người chơi cũng như xe đạp có thể dễ dàng tùy chỉnh. [3] Motlon Madness cũng hỗ trợ chơi mạng qua môi trường LAN [4] và cho đến ngày 19 tháng 6 năm 2006, trò chơi nhiều người chơi thông qua MSN Gaming Network. [5]

Gameplay [19659008] [ chỉnh sửa ]

Trong MM2, có sáu loại đua: Stunts, Enduro, Baja, Supercross và Nationals, và Pro-Circuit Mode theo kiểu chiến dịch.

Trong chế độ Pro-Circuit, một người chơi duy nhất theo dõi một loạt các sự kiện và khóa học trong nỗ lực giành tiền thưởng và nâng cấp thiết bị. Không giống như chế độ chơi đơn, chế độ nhiều người chơi hoàn toàn thiếu cấu trúc. [6] Người chơi có thể chạy đua với nhau trên cùng một bản đồ, chơi thẻ và có thể chọn từ Supercross hoặc Enduro. Trong cả hai chế độ, người chơi không bị giới hạn theo dõi không gian và có thể tự do chơi giữa các địa hình và các vật thể vô tri [6] hoặc các tính năng di chuyển như xe lửa, ô tô và máy kéo nông trại. [7]

Trong chế độ Baja, người chơi chạy đua với các đối thủ khác để đi qua các trạm kiểm soát (được gọi là "cổng") cho đến khi tất cả các cổng đã được lái qua – đây là một vòng đua hoàn chỉnh. Người chơi đầu tiên hoàn thành một số vòng nhất định là người chiến thắng. Baja, không giống như Nationals hay Enduro, diễn ra ở vùng đất hoang vu rộng lớn.

Trong chế độ Enduro, tương tự như baja, người chơi cũng chạy đua với các đối thủ khác để vượt qua cổng, với mục tiêu là người đầu tiên hoàn thành một số vòng nhất định. Ngoại trừ, trong chế độ này, các cuộc đua diễn ra trong bản đồ đô thị hoặc nông thôn, nhỏ hơn và biến đổi nhiều hơn Baja.

Trong chế độ Quốc gia, người chơi bị hạn chế đua trong đường đua xe đạp với các đối thủ khác, với mục tiêu hoàn thành một số vòng đua nhất định trước (không có cổng nào trong chế độ này).

Trong chế độ Stunts, người chơi, để giành chiến thắng, phải tích lũy số điểm cao nhất bằng cách thực hiện các pha nguy hiểm thành công. Để thực hiện một pha nguy hiểm, người lái phải tăng đủ chiều cao trong không trung và sau đó có thể thực hiện bất kỳ pha nguy hiểm nào trong sáu pha nguy hiểm. Một pha nguy hiểm thất bại dẫn đến việc người lái bị đâm trong khi cố gắng thực hiện một pha nguy hiểm. Trong các pha nguy hiểm, không có giới hạn về nơi người chơi có thể đi, và vì vậy anh ta cũng có thể tự do đi lang thang trên bản đồ.

Trong chế độ Supercross, người chơi phải chạy đua với các đối thủ khác trong một đường đua xe đạp trong một sân vận động lớn được khán giả theo dõi. Nó có bầu không khí giống như thể thao, với đám đông phản ứng với hiệu suất của người chơi. Supercross tương tự như công dân, ngoại trừ vị trí cũng như các bản nhạc quốc gia rộng hơn và mỏng hơn, trong khi các bản nhạc Supercross lớn nhưng bản nhạc lại nhỏ gọn.

Trong khi tạo trò chơi tùy chỉnh trong chế độ chơi đơn, người chơi có thể chọn số lượng đối thủ máy tính để cạnh tranh, từ 0, tối thiểu, đến 10 – số lượng đối thủ tối đa trong trò chơi (Điều này tạo ra một cuộc đua hoàn chỉnh trong tối đa mười một người chơi MM2.) Họ cũng có thể chọn độ khó, dao động từ dễ và bình thường đến khó. Sau đó, họ cũng có thể chọn bản đồ / đường đua, chế độ trò chơi và chuyển đổi va chạm thực vật (cho dù người chơi có thể đâm vào vật thể rắn, như cây cối hoặc tòa nhà) và liệu họ có muốn ghi lại một trò chơi mà họ sắp chơi không. Người chơi cũng có thể chọn chiếc xe đạp nào họ muốn cạnh tranh cũng như sự xuất hiện của bộ đồ của người lái. Người chơi cũng có thể chọn phong cách của trò chơi mà họ muốn chơi: luyện tập, sự kiện đơn, ma hoặc giải đấu. Trò chơi thực hành không bao giờ kết thúc và không có người chơi có thể giành chiến thắng. Các sự kiện duy nhất kết thúc ngay sau khi tất cả người chơi hoàn thành bản nhạc. Các chủng tộc ma cho phép người chơi chạy đua với thời gian của chính họ (mất bao lâu để họ hoàn thành đường đua). Các giải đấu bao gồm nhiều sự kiện duy nhất.

Tùy chỉnh [ chỉnh sửa ]

Không giống như người tiền nhiệm của nó, Motacer Madness 2 cho phép người chơi tạo địa hình (gọi là 'bản đồ' hoặc 'bản nhạc') bằng Adobe Photoshop và địa hình Armadillo biên tập viên. [8] Những bản đồ này có thể được sử dụng bởi những người chơi tải chúng xuống PC của họ. Người chơi có thể tự tạo quần áo và tùy chỉnh xe máy của họ. Microsoft đã thêm vào tính chân thực của trò chơi bằng cách đảm bảo các xe máy được cấp phép từ Yamaha, KTM, Suzuki và Honda. [9][2]

Soundtrack [ chỉnh sửa ]

Ban nhạc Incubus đã ghi lại hầu hết nhạc nền của trò chơi , [10] bài hát của họ chủ yếu xuất hiện trong MM2 vì bài hát giới thiệu của nó là New Skin. Phần kết thúc có bài hát "Deville" từ ban nhạc Strung Out. Hầu hết các âm thanh trong trò chơi, chẳng hạn như những người đi xe đạp khóc vì đau đớn khi bị ngã hoặc radio đang chơi trong các đoàn lữ hành gần đó, được ghi lại từ các nguồn thực tế. Không có nhạc nền xung quanh khi chơi trong trò chơi.

Lễ tân [ chỉnh sửa ]

Lễ tân
Giải thưởng
Giải thưởng Giải thưởng
PC Gamer 2000 Giải thưởng Lựa chọn của biên tập viên

đã được đáp ứng với sự đón nhận tích cực khi phát hành, khi GameRankings cho nó số điểm 86,35%. [11]

IGN đã cho trò chơi xếp hạng tổng thể là 8,6 trên 10, nhận xét "Trong cuối cùng, điều đó rất thú vị và MM2 cung cấp điều này thành từng đống. Các hoạt hình về sự cố không bao giờ (và ý tôi là không bao giờ) dừng lại ở bất cứ điều gì ngoài vui nhộn, và hành động luôn luôn là một tốc độ không ngừng nghỉ. thật ấn tượng, vật lý đủ điên rồ để vui vẻ nhưng thực sự đủ để nhìn đúng, và trò chơi nhiều người chơi là một vụ nổ, đặc biệt là nếu bạn có những người bạn ranh ma. "[6] GameSpot đã cho Motacer Madness 2 điểm 8 trên 10, nêu rõ "Motlon Madness 2 không phải là mô phỏng xe máy thực tế nhất mà bạn có thể mua, nhưng nó chắc chắn là một trong những thú vị nhất. " [16]

Các biên tập viên của Thế giới trò chơi máy tính có tên Motacer Madness 2 trò chơi đua xe hay nhất năm 2000. Họ gọi đó là" xa và xa là trò chơi đua xe thú vị và thú vị nhất mà chúng tôi đã chơi trong một thời gian dài. "[20] MM2 cũng đã giành được Giải thưởng Lựa chọn của Biên tập viên từ Game thủ PC được gọi là" PC trước sim xe đạp nổi tiếng. "[21] Các biên tập viên của Tạp chí Trò chơi máy tính đã đề cử Motlon Madness 2 cho giải thưởng" Trò chơi đua xe của năm "năm 2000 của họ. [22]

chỉnh sửa ]

  1. ^ "Motlon Madness 2 – PC". IGN . Truy cập ngày 16 tháng 3, 2015 .
  2. ^ a b "Microsoft" Motacer Madness 2 " ". Microsoft. Ngày 1 tháng 5 năm 2000 . Truy xuất ngày 16 tháng 3, 2015 .
  3. ^ "Motlon Madness 2 (PC)". GameSpy . Truy cập ngày 8 tháng 9, 2008 .
  4. ^ "Phỏng vấn nhà thiết kế Motlon Madness 2, Robb Rinard". ActiveWin.com . Truy xuất ngày 8 tháng 9, 2008 .
  5. ^ "Kết hợp CD-ROM đã nghỉ hưu trên MSN Games". MSN.com . Truy xuất ngày 1 tháng 10, 2008 .
  6. ^ a b d Lopez, Vincent (ngày 26 tháng 5 năm 2000). "Motlon Madness 2". IGN . Truy cập 16 tháng 3, 2015 .
  7. ^ a b Sậy, Aaron (15 tháng 6 năm 2000). "Đánh giá Motlon Madness 2 – PC". Khu vực chơi game. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 2 tháng 10 năm 2008 . Truy cập ngày 16 tháng 3, 2015 .
  8. ^ Varanini, Giancarlo (ngày 7 tháng 7 năm 2000). "Hướng dẫn biên tập địa hình Motlon Mad ness 2". GameSpot . Truy cập ngày 16 tháng 3, 2015 .
  9. ^ Hinson, Byron. "Motlon Madness 2 – Đánh giá". ActiveWin.com . Truy xuất ngày 1 tháng 10, 2008 .
  10. ^ [1] Lưu trữ ngày 4 tháng 10 năm 2005, tại Wayback Machine
  11. ^ a 19659046] b "Motlon Madness 2 cho PC". GameRankings . Truy cập 17 tháng 3, 2015 .
  12. ^ Kanarick, Mark. "Motlon Madness 2 – Đánh giá". Tất cả trò chơi. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 15 tháng 11 năm 2014 . Truy cập 17 tháng 3, 2015 .
  13. ^ Taylor, Martin (28 tháng 7 năm 2000). "Motlon Madness 2". Eurogamer . Truy cập 17 tháng 3, 2015 .
  14. ^ Wright, Brian (25 tháng 5 năm 2000). "Đánh giá Motlon Madness 2 cho PC trên GamePro.com". GamePro . Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 9 tháng 2 năm 2005 . Truy cập 17 tháng 3, 2015 .
  15. ^ Johnny B. (tháng 6 năm 2000). "Đánh giá sự điên rồ của Motlon". Cách mạng trò chơi . Truy cập 17 tháng 3, 2015 .
  16. ^ a b Poole, Stephen (31 tháng 5 năm 2000). "Đánh giá xe mô tô điên cuồng 2". GameSpot . Truy cập 17 tháng 3, 2015 .
  17. ^ Dominiguez, Humberto (30 tháng 5 năm 2000). "Motlon Madness 2". GameSpy. Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 21 tháng 12 năm 2004 . Truy cập 17 tháng 3, 2015 .
  18. ^ Saltzman, Marc (tháng 8 năm 2000). "Motlon Madness 2". Game thủ PC . Lưu trữ từ bản gốc vào ngày 15 tháng 3 năm 2006 . Truy xuất 17 tháng 3, 2015 .
  19. ^ "Đánh giá PC: Motlon Madness 2". Khu vực PC . 2000.
  20. ^ Nhân viên (tháng 4 năm 2001). "Giải thưởng Premier 2001; Trò chơi của năm". Thế giới trò chơi máy tính (201): 72 Tắt80, 82, 83.
  21. ^ [2]
  22. ^ Nhân viên (ngày 8 tháng 2 năm 2001). " Tạp chí Trò chơi Máy tính công bố các đề cử cho giải thưởng trò chơi máy tính hay nhất hàng năm". Tạp chí Trò chơi máy tính . Được lưu trữ từ bản gốc vào ngày 9 tháng 2 năm 2005.

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

161362018.261362021.361362025.461362028..561362031.83.661362035..761362038.83.861362042..961362045.83
61362049..161362052.83.261362056..361362059.83.461362063..561362066.83.661362070..761362073.83.861362077..961362080.83
61362084..161362087.83.261362091..361362094.83.461362098..561362101.83.661362105..761362108.83.861362112..961362115.83
61362119..161362122.83.261362126..361362129.83.4613621..561362136.83.661362140..761362143.83.861362147..961362150.83
61362154..161362157.83.261362161..361362164.83.461362168..561362171.83.661362175..761362178.83.861362182..961362185.83
61362189..161362192.83.261362196..361362199.83.461362203..561362206.83.661362210..761362213.83.861362217..961362220.83
61362224..161362227.83.261362231..361362234.83.461362238..561362241.83.661362245..761362248.83.861362252..961362255.83
61362259..161362262.83.261362266..361362269.83.461362273..561362276.83.661362280..761362283.83.861362287..961362290.83
61362294..161362297.83.261362301..361362304.83.461362308..561362311.83.661362315..761362318.83.861362322..961362325.83
61362329..1613622.83.2613626..3613629.83.461362343..561362346.83.661362350..761362353.83.861362357..961362360.83
61362364..161362367.83.261362371..361362374.83.461362378..561362381.83.661362385..761362388.83.861362392..961362395.83
61362399..161362402.83.261362406..361362409.83.

Bice – Wikipedia

Bice từ tiếng Pháp bis ban đầu có nghĩa là màu tối, là một sắc tố màu xanh lá cây hoặc màu xanh. Trong tiếng Pháp, các thuật ngữ vert bis azur bis có nghĩa là màu xanh đậm và xanh đậm tương ứng. Các sắc tố của bắp tay thường được điều chế từ cacbonat đồng cơ bản, nhưng đôi khi ultramarine hoặc các sắc tố khác đã được sử dụng. [1]

Sử dụng lịch sử chỉnh sửa ]

Jo Kirby của Phòng trưng bày Quốc gia Luân Đôn ghi nhận sự xuất hiện của sắc tố bice trong ba lớp trong tài khoản của bức tranh Tudor tại Cung điện Greenwich năm 1527. Trong trường hợp này, ba lớp chỉ ra việc sử dụng khoáng chất azurite chứ không phải là cacbonat đồng màu xanh được sản xuất. Tương tự, Bice xanh trong các bản ghi thứ 16 khác đôi khi có thể là malachite khoáng sản. [2] Ian Bristow, một nhà sử học về sơn, đã kết luận rằng sắc tố bice xanh được tìm thấy trong các bản ghi của Trang trí nội thất của Anh cho đến nửa đầu thế kỷ 17 là azurite. Các azurite khoáng sản tự nhiên đắt tiền đã được thay thế bằng cách sản xuất màu xanh . [3]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

  1. ^ Một hoặc nhiều câu trước đó từ một ấn phẩm bây giờ trong phạm vi công cộng: Chisholm, Hugh, ed. (1911). "Bice" . Encyclopædia Britannica . 3 (lần thứ 11). Nhà xuất bản Đại học Cambridge. tr. 911.
  2. ^ Roskill & Hand, chủ biên, Hans Holbein, Tranh, Bản in và Lễ tân Yale, (2001), 119.
  3. ^ Bristow, Ian C., Nội thất-Màu sắc và công nghệ sơn nhà 1615-1640, Yale (1996), 17.

161332018.261332021.361332025.461332028..561332031.83.661332035..761332038.83.861332042..961332045.83
61332049..161332052.83.261332056..361332059.83.461332063..561332066.83.661332070..761332073.83.861332077..961332080.83
61332084..161332087.83.261332091..361332094.83.461332098..561332101.83.661332105..761332108.83.861332112..961332115.83
61332119..161332122.83.261332126..361332129.83.4613321..561332136.83.661332140..761332143.83.861332147..961332150.83
61332154..161332157.83.261332161..361332164.83.461332168..561332171.83.661332175..761332178.83.861332182..961332185.83
61332189..161332192.83.261332196..361332199.83.461332203..561332206.83.661332210..761332213.83.861332217..961332220.83
61332224..161332227.83.261332231..361332234.83.461332238..561332241.83.661332245..761332248.83.861332252..961332255.83
61332259..161332262.83.261332266..361332269.83.461332273..561332276.83.661332280..761332283.83.861332287..961332290.83
61332294..161332297.83.261332301..361332304.83.461332308..561332311.83.661332315..761332318.83.861332322..961332325.83
61332329..1613322.83.2613326..3613329.83.461332343..561332346.83.661332350..761332353.83.861332357..961332360.83
61332364..161332367.83.261332371..361332374.83.461332378..561332381.83.661332385..761332388.83.861332392..961332395.83
61332399..161332402.83.261332406..361332409.83.

Stefan Keller – Wikipedia

Stefan Keller
Sinh ra 1961 (tuổi 57 Công58) nhà soạn nhạc
Nhạc cụ Sáo

Stefan Keller (sinh năm 1961) là một người chơi và soạn nhạc sáo cổ điển và jazz từ Thụy Sĩ. Anh ấy chơi tất cả các loại sáo như Nhạc chuông, Glissando, Bebe, sáo alto và sáo bass. Bất thường nhất là cây sáo contrabass của anh được tạo bởi Kotato và Fukushima. Tất cả những nhạc cụ này cũng là sáo điện tử. Một trong những đặc sản của anh ấy là vòng lặp trực tiếp. Buổi biểu diễn solo thực tế của anh có tên "Albido" hoạt động với các sáo điện tử và các thiết bị vòng lặp khác nhau như Electrix Repeater và Gibson Echoplex Digital Pro.

Liên kết ngoài [ chỉnh sửa ]

161232018.261232021.361232025.461232028..561232031.83.661232035..761232038.83.861232042..961232045.83
61232049..161232052.83.261232056..361232059.83.461232063..561232066.83.661232070..761232073.83.861232077..961232080.83
61232084..161232087.83.261232091..361232094.83.461232098..561232101.83.661232105..761232108.83.861232112..961232115.83
61232119..161232122.83.261232126..361232129.83.4612321..561232136.83.661232140..761232143.83.861232147..961232150.83
61232154..161232157.83.261232161..361232164.83.461232168..561232171.83.661232175..761232178.83.861232182..961232185.83
61232189..161232192.83.261232196..361232199.83.461232203..561232206.83.661232210..761232213.83.861232217..961232220.83
61232224..161232227.83.261232231..361232234.83.461232238..561232241.83.661232245..761232248.83.861232252..961232255.83
61232259..161232262.83.261232266..361232269.83.461232273..561232276.83.661232280..761232283.83.861232287..961232290.83
61232294..161232297.83.261232301..361232304.83.461232308..561232311.83.661232315..761232318.83.861232322..961232325.83
61232329..1612322.83.2612326..3612329.83.461232343..561232346.83.661232350..761232353.83.861232357..961232360.83
61232364..161232367.83.261232371..361232374.83.461232378..561232381.83.661232385..761232388.83.861232392..961232395.83
61232399..161232402.83.261232406..361232409.83.

Ô B – Wikipedia

Chức năng tế bào B cơ bản: liên kết với kháng nguyên, nhận sự giúp đỡ từ tế bào T trợ giúp nhận thức và biệt hóa thành tế bào plasma tiết ra một lượng lớn kháng thể

tế bào B còn được gọi là B Tế bào lympho là một loại tế bào bạch cầu của phân nhóm tế bào lympho. [1] Chúng hoạt động trong thành phần miễn dịch dịch thể của hệ thống miễn dịch thích nghi bằng cách tiết ra kháng thể. [1] Ngoài ra, các tế bào B có kháng nguyên (chúng cũng được phân loại. như các tế bào trình diện kháng nguyên chuyên nghiệp (APCs) và tiết ra các cytokine. [1] Ở động vật có vú, tế bào B trưởng thành trong tủy xương, là cốt lõi của hầu hết các xương. [2] Ở chim, tế bào B trưởng thành trong bursa của Fabricius, một cơ quan bạch huyết. (Chữ "B" từ các tế bào B xuất phát từ tên của cơ quan này, nơi nó được phát hiện đầu tiên bởi Chang và Glick, [2] chứ không phải từ tủy xương như thường được tin).

Tế bào B, không giống như hai loại tế bào lympho khác, tế bào T và tế bào giết người tự nhiên, biểu hiện thụ thể tế bào B (BCR) trên màng tế bào của chúng. [1] BCR cho phép tế bào B liên kết với một kháng nguyên cụ thể, chống lại nó sẽ bắt đầu một phản ứng kháng thể. [1]

Sự phát triển [ chỉnh sửa ]

Các tế bào B phát triển từ các tế bào gốc tạo máu (HSC) có nguồn gốc từ tủy xương. [3] Các tế bào tiền thân (MPP), sau đó là các tế bào tiền thân bạch huyết (CLP) phổ biến. và sắp xếp các gen locus chuỗi L, sau này do các tế bào B trải qua quá trình tái tổ hợp V (D) J khi chúng phát triển. [4]

Sự phát triển của tế bào B sớm: từ tế bào gốc đến tế bào B chưa trưởng thành

Các tế bào B trải qua hai loại chọn lọc trong khi phát triển trong tủy xương để đảm bảo chống đỡ er phát triển. Chọn lọc dương xảy ra thông qua tín hiệu độc lập với kháng nguyên liên quan đến cả trước BCR và BCR. [5][6] Nếu các thụ thể này không liên kết với phối tử của chúng, các tế bào B không nhận được tín hiệu thích hợp và ngừng phát triển. [5][6] thông qua sự ràng buộc của tự kháng nguyên với BCR; Nếu BCR có thể liên kết mạnh với tự kháng nguyên, thì tế bào B trải qua một trong bốn số phận: xóa dòng vô tính, chỉnh sửa thụ thể, dị ứng hoặc thiếu hiểu biết (tế bào B bỏ qua tín hiệu và tiếp tục phát triển). [6] Quá trình lựa chọn tiêu cực này dẫn đến một trạng thái dung nạp trung tâm, trong đó các tế bào B trưởng thành không liên kết với các kháng nguyên tự hiện diện trong tủy xương. [4]

Để hoàn thành sự phát triển, các tế bào B chưa trưởng thành di chuyển từ tủy xương vào lá lách là các tế bào B chuyển tiếp, trải qua hai giai đoạn chuyển tiếp: T1 và T2. [7] Trong suốt quá trình di chuyển của chúng đến lá lách và sau khi lách vào, chúng được coi là các tế bào B B. [8] Trong lách, các tế bào T1 B chuyển sang Các tế bào B B. [8] Các tế bào B B biệt hóa thành các tế bào B nang (FO) hoặc tế bào B (MZ) tùy thuộc vào tín hiệu nhận được thông qua BCR và các thụ thể khác. [9] Sau khi được biệt hóa, chúng được coi là trưởng thành B các tế bào, hoặc các tế bào B ngây thơ. [19659025] Kích hoạt [ chỉnh sửa ]

Kích hoạt tế bào B xảy ra ở các cơ quan bạch huyết thứ cấp (SLOs), chẳng hạn như lách và hạch bạch huyết. [1] Sau khi tế bào B trưởng thành trong tủy xương. , chúng di chuyển qua máu đến SLO, chúng nhận được nguồn cung cấp kháng nguyên liên tục thông qua bạch huyết lưu hành. [10] Tại SLO, quá trình kích hoạt tế bào B bắt đầu khi tế bào B liên kết với kháng nguyên thông qua BCR của nó. [11] đặt ngay sau khi kích hoạt vẫn chưa được xác định hoàn toàn, người ta tin rằng các tế bào B được kích hoạt theo mô hình phân tách động học, ban đầu được xác định trong các tế bào lympho T. Mô hình này biểu thị rằng trước khi kích thích kháng nguyên, các thụ thể khuếch tán qua màng tiếp xúc với Lck và CD45 với tần số bằng nhau, tạo ra trạng thái cân bằng ròng của phosphoryl hóa và không phosphoryl hóa. Chỉ khi tế bào tiếp xúc với tế bào trình diện kháng nguyên thì CD45 lớn hơn mới bị dịch chuyển do khoảng cách gần giữa hai màng. Điều này cho phép phosphoryl hóa ròng BCR và bắt đầu con đường truyền tín hiệu. Trong số ba tập hợp tế bào B, các tế bào FO B ưu tiên trải qua quá trình kích hoạt phụ thuộc vào tế bào T trong khi các tế bào MZ B và các tế bào B B ưu tiên trải qua quá trình kích hoạt độc lập tế bào T. [12]

Kích hoạt tế bào B: từ tế bào B chưa trưởng thành đến tế bào plasma hoặc bộ nhớ tế bào

Kích hoạt tế bào B được tăng cường thông qua hoạt động của CD21, một thụ thể bề mặt phức tạp với protein bề mặt CD19 và CD81 (cả ba đều được gọi chung là phức hợp thụ thể tế bào B). [13] Khi BCR liên kết với kháng nguyên được gắn thẻ với một đoạn protein bổ sung C3, CD21 liên kết với đoạn C3, đồng liên kết với BCR bị ràng buộc và tín hiệu được truyền qua CD19 và CD81 để giảm ngưỡng kích hoạt của tế bào. [14] Nó cũng đã được hiển thị rằng CD20 là yêu cầu trực tiếp cho tín hiệu BCR trong các tế bào B và các kháng thể chống CD20 được sử dụng trong điều trị như vậy rituximab chủ yếu loại bỏ các tế bào B có tiềm năng cao để kích hoạt đường dẫn tín hiệu BCR [15].

Gần đây đã được mô tả rằng tín hiệu BCR và kích hoạt tế bào B bị ức chế bởi sự ổn định p53 trong phản ứng phá hủy DNA [16].

Kích hoạt phụ thuộc vào tế bào T [ chỉnh sửa ]

Kháng nguyên kích hoạt tế bào B với sự trợ giúp của tế bào T được gọi là kháng nguyên phụ thuộc tế bào T (TD) và bao gồm các protein ngoại lai [1] Chúng được đặt tên như vậy vì chúng không thể tạo ra phản ứng hài hước ở các sinh vật thiếu tế bào T. [1] Phản ứng của tế bào B đối với các kháng nguyên này mất nhiều ngày, mặc dù các kháng thể được tạo ra có ái lực cao hơn và linh hoạt hơn về chức năng so với những thứ được tạo ra từ sự kích hoạt độc lập với tế bào T. [1]

Một khi BCR liên kết với một kháng nguyên TD, kháng nguyên được đưa vào tế bào B thông qua quá trình nội bào qua trung gian thụ thể, bị thoái hóa và được trình bày Các tế bào T như các mảnh peptide phức tạp với các phân tử MHC-II trên màng tế bào. [17] Các tế bào T trợ giúp (T H ), điển hình là các tế bào trợ giúp T nang (T FH ), đã được kích hoạt với cùng một kháng nguyên nhận ra và liên kết các phức hợp peptide MHC-II-t này thông qua thụ thể tế bào T (TCR) của chúng. [18] Sau khi liên kết peptide TCR-MHC-II, các tế bào T biểu hiện protein bề mặt CD40L cũng như các cytokine như IL-4 và IL-21. [18] CD40L phục vụ như một yếu tố đồng kích thích cần thiết để kích hoạt tế bào B bằng cách liên kết với CD40 thụ thể bề mặt tế bào B, thúc đẩy sự tăng sinh tế bào B, chuyển đổi lớp immunoglobulin và tăng đột biến soma cũng như duy trì sự phát triển và biệt hóa tế bào T của tế bào T. [1] bởi các thụ thể cytokine của tế bào B cũng thúc đẩy sự tăng sinh tế bào B, chuyển đổi lớp immunoglobulin và tăng đột biến soma cũng như phân biệt hướng dẫn. [18] Sau khi các tế bào B nhận được các tín hiệu này, chúng được coi là được kích hoạt. [18] ] Bây giờ được kích hoạt, các tế bào B tham gia vào quá trình biệt hóa hai bước, tạo ra cả plasmidast tồn tại trong thời gian ngắn để bảo vệ ngay lập tức và các tế bào plasma sống lâu và các tế bào B nhớ để bảo vệ liên tục. Khi phản ứng ngoại bào, xảy ra bên ngoài nang bạch huyết nhưng vẫn còn trong SLO. [12] Trong bước này, các tế bào B kích hoạt tăng sinh, có thể trải qua quá trình chuyển đổi lớp immunoglobulin và biệt hóa thành các plasmidast tạo ra các kháng thể yếu, chủ yếu là IgM. Bước thứ hai bao gồm các tế bào B được kích hoạt xâm nhập vào nang bạch huyết và hình thành một trung tâm mầm bệnh (GC), đó là một môi trường vi mô chuyên biệt trong đó các tế bào B trải qua quá trình tăng sinh rộng rãi, chuyển đổi lớp immunoglobulin và trưởng thành ái lực được định hướng bởi siêu âm soma. [20] các quá trình được tạo điều kiện bởi các tế bào T FH trong GC và tạo ra cả tế bào B có bộ nhớ ái lực cao và tế bào plasma tồn tại lâu. [12] Các tế bào plasma kết quả tiết ra một lượng lớn kháng thể và tồn tại trong SLO hoặc , tốt hơn là di chuyển đến tủy xương. [20]

Kích hoạt độc lập với tế bào T [ chỉnh sửa ]

Kháng nguyên kích hoạt Các tế bào B không có sự trợ giúp của tế bào T được gọi là các kháng nguyên độc lập với tế bào T (TI) [1] và bao gồm các polysacarit ngoại và DNA CpG không được methyl hóa. [12] Chúng được đặt tên như vậy bởi vì chúng có thể tạo ra phản ứng hài hước trong các sinh vật thiếu Các tế bào T. [1] Phản ứng của tế bào B đối với các kháng nguyên này rất nhanh, mặc dù các kháng thể được tạo ra có ái lực thấp hơn và kém linh hoạt hơn so với các tế bào được tạo ra từ hoạt hóa phụ thuộc tế bào T. [1] Cũng như các kháng nguyên TD, các tế bào B được kích hoạt bởi các kháng nguyên TI cần tín hiệu bổ sung để hoàn thành kích hoạt, nhưng thay vì nhận chúng từ các tế bào T, chúng được cung cấp bằng cách nhận biết và liên kết một thành phần vi khuẩn thông thường với các thụ thể giống như thu phí (TLR) hoặc bởi [BC909062] Các tế bào B được kích hoạt bởi các kháng nguyên TI tiếp tục tăng sinh bên ngoài các nang bạch huyết nhưng vẫn ở dạng SLO (các GC không hình thành), có thể trải qua immunoglobulin chuyển đổi lớp, và phân biệt thành các plasmidast tồn tại trong thời gian ngắn tạo ra các kháng thể yếu, chủ yếu là IgM lớp, nhưng cũng có một số quần thể tế bào plasma tồn tại lâu. [21]

Kích hoạt tế bào B [ chỉnh sửa ]

Kích hoạt tế bào B bộ nhớ bắt đầu bằng việc phát hiện và liên kết kháng nguyên đích của chúng, được chia sẻ bởi tế bào B của chúng. [22] Một số tế bào B bộ nhớ có thể được kích hoạt mà không cần trợ giúp của tế bào T, chẳng hạn như bộ nhớ dành riêng cho virus Các tế bào B, nhưng các tế bào khác cần sự trợ giúp của tế bào T [23] Khi liên kết kháng nguyên, tế bào B chiếm giữ kháng nguyên thông qua quá trình nội bào qua trung gian thụ thể, làm suy giảm nó và đưa nó đến các tế bào T dưới dạng các mảnh peptide phức tạp với các phân tử MHC-II trên màng tế bào. [22] Các tế bào của trình trợ giúp bộ nhớ T (T H ), điển hình là các tế bào của trình trợ giúp nang T (T FH ), được lấy từ các tế bào T được kích hoạt cùng kháng nguyên nhận biết và liên kết các phức hợp MHC-II-peptide này thông qua r TCR. [22] Theo liên kết peptide TCR-MHC-II-peptide và chuyển tiếp các tín hiệu khác từ tế bào T FH tế bào B bộ nhớ được kích hoạt và phân biệt thành plasmidast và tế bào plasma thông qua một phản ứng ngoại bào hoặc tham gia phản ứng trung tâm tế bào mầm nơi chúng tạo ra các tế bào plasma và nhiều tế bào B bộ nhớ hơn. [22][23] Không rõ liệu các tế bào B có trải qua quá trình trưởng thành ái lực trong các GC thứ cấp này hay không. [22]

chỉnh sửa ]

  • Plasmablast – Một tế bào tiết kháng thể tăng sinh ngắn, phát sinh từ sự biệt hóa tế bào B. [1] Plasmidast được tạo ra sớm trong nhiễm trùng và kháng thể của chúng có xu hướng yếu hơn đối với mục tiêu của chúng kháng nguyên so với tế bào plasma. [12] Plasmablasts có thể là kết quả của sự kích hoạt tế bào B độc lập với tế bào T hoặc phản ứng ngoại bào từ sự kích hoạt tế bào B phụ thuộc tế bào T. [1]
  • Tế bào plasma – Một loại tế bào sống lâu, không sinh sản dựng lên tế bào tiết kháng thể phát sinh từ sự biệt hóa tế bào B. [1] Có bằng chứng cho thấy các tế bào B trước tiên biệt hóa thành một tế bào giống như plasmablast, sau đó biệt hóa thành một tế bào plasma. [12] Các tế bào plasma được tạo ra sau đó trong một nhiễm trùng và so sánh đối với plasmidast, có kháng thể có ái lực cao hơn với kháng nguyên đích của chúng do sự trưởng thành ái lực ở trung tâm mầm bệnh (GC) và tạo ra nhiều kháng thể hơn. [12] Các tế bào plasma thường là kết quả của phản ứng trung tâm tế bào T từ sự kích hoạt tế bào B phụ thuộc vào tế bào B , tuy nhiên, chúng cũng có thể là kết quả của sự kích hoạt tế bào B độc lập với tế bào T. [21]
  • Tế bào lympho bào – Một tế bào có hỗn hợp các đặc điểm hình thái tế bào B và tế bào plasma được cho là có liên quan chặt chẽ với hoặc một loại tế bào plasma. Loại tế bào này được tìm thấy trong các cấu trúc tế bào plasma tiền ác tính và ác tính có liên quan đến sự tiết ra các protein đơn dòng IgM; những cấu trúc này bao gồm các giao tử đơn dòng IgM có ý nghĩa không xác định và macroglobulinemia của Waldenström. [24]
  • Tế bào B nhớ – Tế bào B không hoạt động phát sinh từ sự biệt hóa tế bào B. [1] Chức năng của chúng là lưu thông qua cơ thể. được gọi là phản ứng kháng thể thứ cấp anamnests) nếu họ phát hiện ra kháng nguyên đã kích hoạt tế bào B cha mẹ của chúng (tế bào B nhớ và tế bào B cha mẹ của chúng có chung BCR, do đó chúng phát hiện cùng một kháng nguyên). được tạo ra từ sự kích hoạt phụ thuộc tế bào T thông qua cả phản ứng ngoài tế bào và phản ứng trung tâm tế bào mầm cũng như từ hoạt hóa tế bào B1 độc lập với tế bào B1. [23]
  • Tế bào B-2 – tế bào FO B và tế bào MZ B. [25]
    • (FO) Tế bào B (còn được gọi là tế bào B-2) – Loại tế bào B phổ biến nhất và khi không lưu thông qua máu, được tìm thấy chủ yếu trong các nang bạch huyết của các cơ quan bạch huyết thứ cấp (SLOs). [12] T hey chịu trách nhiệm tạo ra phần lớn các kháng thể có ái lực cao trong quá trình nhiễm trùng. [1]
    • Tế bào B vùng biên (MZ) – Được tìm thấy chủ yếu ở vùng rìa của lá lách và đóng vai trò là tuyến phòng thủ đầu tiên chống lại mầm bệnh truyền qua máu, vì vùng cận biên nhận được một lượng lớn máu từ tuần hoàn chung. [26] Chúng có thể trải qua cả hoạt hóa độc lập với tế bào T và phụ thuộc vào tế bào T, nhưng tốt nhất là trải qua kích hoạt độc lập với tế bào T. [12]
  • Tế bào B-1 – Phát sinh từ một con đường phát triển khác với tế bào FO B và tế bào MZ B. [25] Ở chuột, chúng chủ yếu tập trung vào khoang màng bụng và khoang màng phổi, tạo ra các kháng thể tự nhiên (kháng thể được tạo ra mà không bị nhiễm trùng), chống lại mầm bệnh niêm mạc và chủ yếu là tế bào T kích hoạt phụ thuộc. [25] Một sự tương đồng thực sự của các tế bào B-1 chuột chưa được phát hiện ở người, mặc dù các quần thể tế bào khác nhau tương tự như các tế bào B-1 đã được mô tả. [25]
  • Quy định B (Breg) tế bào – Một loại tế bào B ức chế miễn dịch ngăn chặn sự mở rộng của các tế bào lympho gây bệnh, gây viêm thông qua việc tiết IL-10, IL-35 và TGF-. [27] Ngoài ra, nó còn thúc đẩy sự tạo ra T (Treg). các tế bào bằng cách tương tác trực tiếp với các tế bào T để phân biệt sự khác biệt của chúng đối với Tress. [27] Không có nhận dạng tế bào Breg chung nào được mô tả và nhiều tập hợp tế bào Breg chia sẻ chức năng điều tiết đã được tìm thấy ở cả chuột và người. [27] Các tập hợp tế bào Breg được liên kết phát triển và sự phân biệt chính xác thành tế bào Breg xảy ra như thế nào. [27] Có bằng chứng cho thấy gần như tất cả các loại tế bào B có thể phân biệt thành tế bào Breg thông qua các cơ chế liên quan đến tín hiệu viêm và nhận biết BCR. bệnh lý liên quan [ chỉnh sửa ]

    Bệnh tự miễn dịch có thể là kết quả của sự tự nhận tế bào B bất thường của tự kháng nguyên sau khi sản xuất các kháng thể tự động. [28] Tự miễn dịch các bệnh mà hoạt động của bệnh có tương quan với hoạt động của tế bào B bao gồm xơ cứng bì, đa xơ cứng, lupus ban đỏ hệ thống, tiểu đường tuýp 1 và viêm khớp dạng thấp. [28]

    một loạt các bệnh ung thư, bao gồm bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL), bệnh bạch cầu tế bào lông, u lympho nang, u lympho không Hodgkin, u lympho Hodgkin, và u ác tính của tế bào huyết tương bệnh amyloidosis. [29][30]

    Epigenetic [ chỉnh sửa ]

    Một nghiên cứu điều tra methylome của các tế bào B dọc theo chu kỳ biệt hóa của chúng, sử dụng trình tự bisulfite toàn bộ bộ gen (WGBS), cho thấy có một hypomethylation từ giai đoạn sớm nhất đến giai đoạn khác biệt nhất. Sự khác biệt methyl hóa lớn nhất là giữa các giai đoạn của tế bào B trung tâm mầm và tế bào B bộ nhớ. Hơn nữa, nghiên cứu này cho thấy có sự tương đồng giữa các khối u tế bào B và các tế bào B tồn tại lâu dài trong các chữ ký methyl hóa DNA của chúng. [31]

    Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

    1. ^ a b c d ] e f g h i j k l m n o ] q r s Murphy, Kenneth (2012). Miễn dịch học của Janeway (tái bản lần thứ 8). New York: Khoa học vòng hoa. ISBNTHER15342434.
    2. ^ a b Cooper, Max D. (2015-01-01). "Lịch sử ban đầu của các tế bào B". Tự nhiên Nhận xét Miễn dịch học . 15 (3): 191 Từ7. doi: 10.1038 / nri3801. PMID 25656707.
    3. ^ a b Kondo, Motonari (2010-11-01). "Cam kết dòng bạch huyết và dòng tủy trong các tổ tiên tạo máu đa năng". Nhận xét miễn dịch học . 238 (1): 37 Bóng46. doi: 10.111 / j.1600-065X.2010.00963.x. ISSN 1600-065X. PMC 2975965 . PMID 20969583.
    4. ^ a b Pelanda, Roberta; Torres, Raul M. (2012-04-01). "Dung sai tế bào B trung tâm: Nơi lựa chọn bắt đầu". Quan điểm về cảng mùa xuân lạnh trong sinh học . 4 (4): a007146. doi: 10.1101 / cshperspect.a007146. ISSN 1943-0264. PMC 3312675 . PMID 22378602.
    5. ^ a b Martensson, Inga-Lill; Almqvist, Nina; Grimsholm, Ola; Bernardi, Angelina (2010). "Điểm kiểm tra thụ thể tế bào tiền B". Thư FEBS . 584 (12): 2572 Tắt9. doi: 10.1016 / j.febslet.2010.04.057. PMID 20420836.
    6. ^ a b c LeBien, Tucker W.; Tedder, Thomas F. (2008-09-01). "Tế bào lympho B: cách chúng phát triển và hoạt động". Máu . 112 (5): 1570 Tiết1580. doi: 10.1182 / máu-2008 / 02-078071. ISSN 0006-4971. PMC 2518873 . PMID 18725575.
    7. ^ Loder, Tác giả Florienne; Mutschler, Bettina; Ray, Robert J.; Paige, Christopher J.; Sideras, Paschalis; Torres, Raul; Lamers, Marinus C.; Carsetti, Rita (1999-07-01). "Sự phát triển của tế bào B trong lá lách diễn ra theo các bước riêng biệt và được xác định bởi chất lượng của tín hiệu nhận được tế bào B Receptor". Tạp chí y học thực nghiệm . 190 (1): 75 điêu90. doi: 10.1084 / jem.190.1.75. ISSN 0022-1007. PMC 2195560 . PMID 10429672.
    8. ^ a b c Chung, James B.; Người bạc, Michael; Monroe, John G. (2003-01-06). "Các tế bào B chuyển tiếp: từng bước hướng tới năng lực miễn dịch". Xu hướng về miễn dịch học . 24 (6): 342 Từ348. doi: 10.1016 / S1471-4906 (03) 00119-4. ISSN 1471-4906.
    9. ^ Cerutti, Andrea; Cols, Montserrat; Puga, Irene (2013-01-01). "Tế bào B vùng biên: đức tính của tế bào lympho sản xuất kháng thể bẩm sinh". Tự nhiên Nhận xét Miễn dịch học . 13 (2): 118 Công32. doi: 10.1038 / nri3383. PMC 3652659 . PMID 23348416.
    10. ^ Harwood, Naomi E.; Batista, Facundo D. (2010-01-01). "Sự kiện sớm trong kích hoạt tế bào B". Đánh giá hàng năm về miễn dịch học . 28 (1): 185 2122. doi: 10.1146 / annurev-immunol-030409-101216. PMID 20192804.
    11. ^ Yuseff, Maria-Isabel; Cầu tàu, Paolo; Reversat, Anne; Lennon-Duménil, Ana-Maria (2013-01-01). "Làm thế nào các tế bào B thu thập, xử lý và trình bày các kháng nguyên: một vai trò quan trọng đối với sự phân cực của tế bào". Tự nhiên Nhận xét Miễn dịch học . 13 (7): 475 Từ86. doi: 10.1038 / nri3469. PMID 23797063.
    12. ^ a b c [194545930] e f g ] h i j Nutt, Stephen L.; Hodgkin, Philip D.; Tarlinton, David M.; Corcoran, Lynn M. (2015-01-01). "Việc tạo ra các tế bào plasma tiết kháng thể". Tự nhiên Nhận xét Miễn dịch học . 15 (3): 160 Tái71. doi: 10.1038 / nri3795. PMID 25698678.
    13. ^ Asokan, Rengasamy; Banda, Nirmal K.; Szakonyi, Gerda; Chen, Xiao Giang S.; Holers, V. Michael (2013-01-01). "Thụ thể bổ sung của con người 2 (CR2 / CD21) là một thụ thể cho DNA: Ý nghĩa cho vai trò của nó trong đáp ứng miễn dịch và cơ chế bệnh sinh của bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE)". Miễn dịch học phân tử . 53 (1 Kết2): 99 Tắt110. doi: 10.1016 / j.molimm.2012.07.002. PMC 3439536 . PMID 22885687.
    14. ^ Zabel, Mark D.; Weis, John H. (2001-03-01). "Quy định đặc hiệu tế bào của gen CD21". Khoa miễn dịch học quốc tế . Làm sáng tỏ các cơ chế và khám phá các vai trò mới lạ để bổ sung. 1 (3): 483 Tiết493. doi: 10.1016 / S1567-5769 (00) 00046-1. PMID 11367532.
    15. ^ Pavlasova, G.; Borsky, M.; Svobodova, V.; Đối lập, J.; Cerna, K.; Novotna, J.; Seda, V.; Fojtova, M.; Fajkus, J.; Brychtova, Y.; Doubek, M.; Pospisilova, S.; Mayer, J.; Mraz, M. (2018). "Rituximab chủ yếu nhắm mục tiêu vào một quần thể CLL thành thạo tín hiệu nội tiết vô tính đặc trưng bởi mức CD20 cao". Bệnh bạch cầu . 32 (9): 2028 Tiết2031. doi: 10.1038 / s41375-018-0211-0. PMID 30030508.
    16. ^ Cerna, K.; Đối lập, J.; Chochola, V.; Musilova, K.; Seda, V.; Pavlasova, G.; Radova, L.; Arigoni, M.; Calogero, R. A.; Benes, V.; Xe buýt, M.; Brychtova, Y.; Doubek, M.; Mayer, J.; Pospisilova, S.; Mraz, M. (2018). "MicroRNA miR-34a điều hòa FOXP1 trong phản ứng phá hủy DNA để hạn chế tín hiệu BCR trong các tế bào ung thư bạch cầu lymphocytic mãn tính". Bệnh bạch cầu . 33 (2): 403 Chiếc414. doi: 10.1038 / s41375-018-0230-x. PMID 30111844.
    17. ^ Blum, Janice S.; Wearsch, Pamela A.; Cresswell, Peter (2013-01-01). "Con đường xử lý kháng nguyên". Đánh giá hàng năm về miễn dịch học . 31 (1): 443 Tiết473. doi: 10.1146 / annurev-immunol-032712-095910. PMC 4026165 . PMID 23298205.
    18. ^ a b c Crotty, Shane (2015-01-01). "Một lịch sử ngắn gọn về tế bào T giúp các tế bào B". Tự nhiên Nhận xét Miễn dịch học . 15 (3): 185 Từ9. doi: 10.1038 / nri3803. PMC 4414089 . PMID 25677493.
    19. ^ MacLennan, Ian C. M.; Toellner, Kai-Michael; Cuckyham, Adam F.; Serre, Karine; Sze, Daniel M.-Y.; Zúñiga, Elina; Nấu ăn, Matthew C.; Vinuesa, Carola G. (2003-08-01). "Phản ứng kháng thể ngoại bào". Nhận xét miễn dịch học . 194 : 8 Chân18. doi: 10.1034 / j.1600-065x.2003.00058.x. ISSN 0105-2896. PMID 12846804.
    20. ^ a b Shlomchik, Mark J.; Weisel, Florian (2012-05-01). "Lựa chọn trung tâm mầm và sự phát triển của bộ nhớ B và tế bào plasma". Nhận xét miễn dịch học . 247 (1): 52 Tái63. doi: 10.111 / j.1600-065X.2012.01124.x. ISSN 1600-065X. PMID 22500831.
    21. ^ a b Bortnick, Alexandra; Chernova, Irene; Quinn, William J.; Mugnier, Monica; Hủy bỏ, Michael P.; Allman, David (2012-06-01). "Các tế bào plasma tủy xương sống lâu được tạo ra sớm để đáp ứng với các kháng nguyên phụ thuộc tế bào T hoặc tế bào T phụ thuộc vào tế bào T". Tạp chí Miễn dịch học . 188 (11): 5389 Tắt5394. doi: 10.4049 / jimmunol.1102808. ISSN 0022-1767. PMC 4341991 . PMID 22529295.
    22. ^ a b c [194545930] e McHeyzer-Williams, Michael; Okitsu, Shinji; Vương, Nathaniel; McHeyzer-Williams, Louise (2011-01-01). "Lập trình phân tử của bộ nhớ tế bào B". Tự nhiên Nhận xét Miễn dịch học . 12 (1): 24 Điêu34. doi: 10.1038 / nri3128. PMC 3947622 . PMID 22158414.
    23. ^ a b c [194545930] Kurosaki, Tomohiro; Kometani, Kohei; Issei, Wataru (2015-01-01). "Các ô nhớ B". Tự nhiên Nhận xét Miễn dịch học . 15 (3): 149 Ảo59. doi: 10.1038 / nri3802. PMID 25677494.
    24. ^ Ribourtout B, Zandecki M (2015). "Hình thái tế bào plasma trong đa u tủy và các rối loạn liên quan". Morphologie: Bulletin de l'Association des Anatomistes . 99 (325): 38 Tái62. doi: 10.1016 / j.morpho.2015.02.001. PMID 25899140.
    25. ^ a b c [194545930] Baumgarth, Nicole (2010-01-01). "Tuổi thọ gấp đôi của một tế bào B-1: tự phản ứng chọn các chức năng hiệu ứng bảo vệ". Tự nhiên Nhận xét Miễn dịch học . 11 (1): 34 Từ46. doi: 10.1038 / nri2901. PMID 21151033.
    26. ^ Pillai, Shiv; Cariappa, Annaiah; Moran, Stewart T. (2005-01-01). "Tế bào vùng B". Đánh giá hàng năm về miễn dịch học . 23 (1): 161 Phản196. doi: 10.1146 / annurev.immunol.23.021704.115728. PMID 15771569.
    27. ^ a b c e Rosser, Elizabeth C.; Mauri, Claudia (2015). "Các tế bào B điều tiết: Nguồn gốc, kiểu hình và chức năng". Miễn dịch . 42 (4): 607 Tắt612. doi: 10.1016 / j.immuni.2015.04.005. ISSN 1074-7613. PMID 25902480.
    28. ^ a b Yanaba, Koichi; Bouaziz, Jean-David; Matsushita, Takashi; Magro, Cynthia M.; St.Clair, E. William; Tedder, Thomas F. (2008-06-01). "Đóng góp tế bào lympho B cho bệnh tự miễn ở người". Nhận xét miễn dịch học . 223 (1): 284 Từ299. doi: 10.111 / j.1600-065X.2008.00646.x. ISSN 1600-065X. PMID 18613843.
    29. ^ III, Arthur L. Shaffer; Trẻ, Ryan M.; Staudt, Louis M. (2012-01-01). "Sinh bệnh học của u lympho tế bào B người". Đánh giá hàng năm về miễn dịch học . 30 (1): 565 Chiếc610. doi: 10.1146 / annurev-immunol-020711-075027. PMID 22224767.
    30. ^ Castillo JJ (2016). "Rối loạn tế bào plasma". Chăm sóc chính . 43 (4): 677 Từ691. doi: 10.1016 / j.pop.2016.07.002. PMID 27866585.
    31. ^ Kulis, Marta; Merkel, Angelika; Heath, Simon; Queirós, Ana C.; Schuyler, Ronald P.; Castellano, Giancarlo; Beekman, Renée; Raineri, Emanuele; Esteve, Anna (2015-07-01). "Dấu vân tay toàn bộ bộ gen của methyl methyl trong quá trình biệt hóa tế bào B của con người". Di truyền tự nhiên . 47 (7): 746 Tiết756. doi: 10.1038 / ng.3291. ISSN 1061-4036. PMC 5444519 . PMID 26053498.

161012018.261012021.361012025.461012028..561012031.83.661012035..761012038.83.861012042..961012045.83
61012049..161012052.83.261012056..361012059.83.461012063..561012066.83.661012070..761012073.83.861012077..961012080.83
61012084..161012087.83.261012091..361012094.83.461012098..561012101.83.661012105..761012108.83.861012112..961012115.83
61012119..161012122.83.261012126..361012129.83.4610121..561012136.83.661012140..761012143.83.861012147..961012150.83
61012154..161012157.83.261012161..361012164.83.461012168..561012171.83.661012175..761012178.83.861012182..961012185.83
61012189..161012192.83.261012196..361012199.83.461012203..561012206.83.661012210..761012213.83.861012217..961012220.83
61012224..161012227.83.261012231..361012234.83.461012238..561012241.83.661012245..761012248.83.861012252..961012255.83
61012259..161012262.83.261012266..361012269.83.461012273..561012276.83.661012280..761012283.83.861012287..961012290.83
61012294..161012297.83.261012301..361012304.83.461012308..561012311.83.661012315..761012318.83.861012322..961012325.83
61012329..1610122.83.2610126..3610129.83.461012343..561012346.83.661012350..761012353.83.861012357..961012360.83
61012364..161012367.83.261012371..361012374.83.461012378..561012381.83.661012385..761012388.83.861012392..961012395.83
61012399..161012402.83.261012406..361012409.83.

Alissos – Wikipedia

Địa điểm ở Hy Lạp

Alissos (tiếng Hy Lạp: Αλι ) là một ngôi làng và một cộng đồng thuộc đơn vị thành phố Dymi, Achaea, Hy Lạp. Nó nằm gần Vịnh Patras, cách Kato Achaia 3 km về phía đông, cách Kaminia 3 km về phía Tây Nam và cách Patras 17 km về phía Tây Nam. Cộng đồng bao gồm các làng Alissos, Kamenitsa, Paralia Alissou và Profitis Elissaios. Quốc lộ Hy Lạp 9 (Patras – Pyrgos) và tuyến đường sắt từ Patras đến Pyrgos chạy giữa Alissos và Paralia Alissou.

Lịch sử [ chỉnh sửa ]

Alissos được biết đến với tên Lisarea hoặc Lysaria (tiếng Hy Lạp: Λισσαρέα hoặc αα ; trong thời kỳ cai trị của người Frank vào cuối thời trung cổ. Theo Biên niên sử của Morea đó là một sự tôn sùng của Nam tước Akova, được tổ chức vào cuối những năm 1270 bởi Margaret of Lisarea (hay Jeanne), anh em họ của Walter of Rosières, nam tước của Akova. Cô kết hôn với Geoffrey II của Briel. Nỗi sợ hãi sau đó được thừa kế bởi con gái của họ, Helen và chồng cô, Vilain II của Aulnay, Nam tước của Arcadia. Lisarea biến mất sau đó, cho đến khi ca. 1377, khi nó được tổ chức bởi Centurione I Zaccaria. [2]

Dân số lịch sử [ chỉnh sửa ]

Năm Dân số làng Dân số cộng đồng
1991 1.073
2001 586 933
2011 418 750

Xem thêm [ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

12292102018.22292102021.32292102025.42292102028..52292102031.83.62292102035..72292102038.83.82292102042..92292102045.83
2292102049..12292102052.83.22292102056..32292102059.83.42292102063..52292102066.83.62292102070..72292102073.83.82292102077..92292102080.83
2292102084..12292102087.83.22292102091..32292102094.83.42292102098..52292102101.83.62292102105..72292102108.83.82292102112..92292102115.83
2292102119..12292102122.83.22292102126..32292102129.83.422921021..52292102136.83.62292102140..72292102143.83.82292102147..92292102150.83
2292102154..12292102157.83.22292102161..32292102164.83.42292102168..52292102171.83.62292102175..72292102178.83.82292102182..92292102185.83
2292102189..12292102192.83.22292102196..32292102199.83.42292102203..52292102206.83.62292102210..72292102213.83.82292102217..92292102220.83
2292102224..12292102227.83.22292102231..32292102234.83.42292102238..52292102241.83.62292102245..72292102248.83.82292102252..92292102255.83
2292102259..12292102262.83.22292102266..32292102269.83.42292102273..52292102276.83.62292102280..72292102283.83.82292102287..92292102290.83
2292102294..12292102297.83.22292102301..32292102304.83.42292102308..52292102311.83.62292102315..72292102318.83.82292102322..92292102325.83
2292102329..122921022.83.222921026..322921029.83.42292102343..52292102346.83.62292102350..72292102353.83.82292102357..92292102360.83
2292102364..12292102367.83.22292102371..32292102374.83.42292102378..52292102381.83.62292102385..72292102388.83.82292102392..92292102395.83
2292102399..12292102402.83.22292102406..32292102409.83.